A.有效期至X年X月
B.有效期至X月X日X年
C.失效期至X年X月
D.失效期X月X日X年
E.以上均正確
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A.同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的
B.同一藥品生產企業(yè)生產的處方藥與非處方藥
C.同一藥品生產企業(yè)生產的規(guī)格和包裝規(guī)格不同的同一藥品
D.進口藥品
E.經批準異地生產的藥品
A.藥品通用名稱、規(guī)格
B.產品批號、有效期
C.功能主治、生產日期
D.A+B
E.A+C
A.應當注明藥品名稱、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產企業(yè),同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內容
B.應當注明藥品通用名稱、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、批準文號等內容
C.至少應當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、批準文號、生產企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內容
D.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期
E.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標準、產品批號、有效期
A.由省級藥品監(jiān)督管理局予以核準
B.應當使用容易理解的文字表述
C.應當列出所用的全部輔料名稱
D.應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
E.應當確?;颊吆侠碛盟?/p>
A.保障人民用藥安全有效、使用方便
B.方便群眾購藥
C.推行執(zhí)業(yè)藥師資格制度
D.規(guī)范處方管理,提高處方質量
E.加強藥品監(jiān)督管理
最新試題
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
查處方()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
從美國進口的藥品必須取得()
死亡病例須及時報告()
原料藥的標簽()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()