A.可以使用美沙酮或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品
B.可以使用阿托品或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品
C.可以使用美沙酮或者國家確定的其他用于麻醉的麻醉藥品
D.可以使用砒霜或者國家確定的其他用于戒毒治療的毒性藥品
E.可以使用亞砷酸鉀或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品
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A.應當持有省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明,海關憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
B.應當持有縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明,海關憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
C.應當持有國家級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明,海關憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
D.應當持有省級以上國務院衛(wèi)生主管部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明,海關憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
E.應當持有省級以上國務院農(nóng)業(yè)主管部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明,海關憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.對外經(jīng)濟貿(mào)易合作部
E.公安部
A.不僅可在在本醫(yī)療機構(gòu)使用,也可在其他醫(yī)療機構(gòu)使用
B.只能在本醫(yī)療機構(gòu)使用,不得對外銷售
C.能在本醫(yī)療機構(gòu)使用,也可對外銷售
D.可直接對外銷售
E.不能在本醫(yī)療機構(gòu)使用
A.麻醉藥品處方至少保存5年,精神藥品處方至少保存1年
B.麻醉藥品處方至少保存4年,精神藥品處方至少保存2年
C.麻醉藥品處方至少保存3年,精神藥品處方至少保存2年
D.麻醉藥品處方至少保存2年,精神藥品處方至少保存3年
E.麻醉藥品處方至少保存1年,精神藥品處方至少保存3年
A.國務院農(nóng)業(yè)主管部門規(guī)定
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心規(guī)定
E.國務院衛(wèi)生主管部門規(guī)定
A.根據(jù)國務院農(nóng)業(yè)主管部門制定的臨床應用指導原則
B.根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的臨床應用指導原則
C.根據(jù)國務院藥品監(jiān)督管理部門制定的臨床應用指導原則
D.根據(jù)國務院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應用指導原則
E.根據(jù)國家藥品不良反應監(jiān)測中心制定的臨床應用指導原則
A.毫克(mg)
B.微克(μg)
C.克(g)
D.公斤(kg)
E.兩(500g)
A.應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準,向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
B.應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門批準,向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
C.應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務院藥品監(jiān)督管理部門批準后,向定點生產(chǎn)企業(yè)購買
D.應當經(jīng)所在地區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準,取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡
E.應當將年度需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,并向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
A.并將處方保存1年備查
B.并將處方保存2年備查
C.并將處方保存3年備查
D.并將處方保存4年備查
E.并將處方保存5年備查
A.禁止使用現(xiàn)金進行
B.可以使用現(xiàn)金進行
C.個人可購買
D.個人不可購買
E.禁止使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品交易,但是個人合法購買麻醉藥品和精神藥品的除外
最新試題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
查用藥合理()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
從美國進口的藥品必須取得()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()