A.根據(jù)國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門制定的臨床應(yīng)用指導原則
B.根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的臨床應(yīng)用指導原則
C.根據(jù)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的臨床應(yīng)用指導原則
D.根據(jù)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應(yīng)用指導原則
E.根據(jù)國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心制定的臨床應(yīng)用指導原則
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.毫克(mg)
B.微克(μg)
C.克(g)
D.公斤(kg)
E.兩(500g)
A.應(yīng)當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準,向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
B.應(yīng)當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門批準,向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
C.應(yīng)當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準后,向定點生產(chǎn)企業(yè)購買
D.應(yīng)當經(jīng)所在地區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準,取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡
E.應(yīng)當將年度需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,并向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
A.并將處方保存1年備查
B.并將處方保存2年備查
C.并將處方保存3年備查
D.并將處方保存4年備查
E.并將處方保存5年備查
A.禁止使用現(xiàn)金進行
B.可以使用現(xiàn)金進行
C.個人可購買
D.個人不可購買
E.禁止使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品交易,但是個人合法購買麻醉藥品和精神藥品的除外
A.麻醉藥品和精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
B.第一類精神藥品原料藥批發(fā)業(yè)務(wù)
C.第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
D.第二類精神藥品原料藥批發(fā)業(yè)務(wù)
E.第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
最新試題
查用藥合理()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
注射劑和非處方藥()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()