單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于肝首關(guān)效應(yīng)的表述錯(cuò)誤的是（）

A.有首關(guān)效應(yīng)的藥物生物利用度低
B.肝攝取率介于0～1
C.肝攝取率是藥物通過(guò)肝臟從門靜脈血中被清除的分?jǐn)?shù)
D.首關(guān)效應(yīng)影響藥物的吸收速度和程度
E.肝攝取率介于1～100


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1.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于表觀分布容積的表述錯(cuò)誤的是（）

A.是將全血或血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來(lái)的比例常數(shù)
B.是描述藥物在體內(nèi)分布狀況的重要參數(shù)，也是藥動(dòng)學(xué)重要參數(shù)
C.不是指體內(nèi)含藥物體液的真實(shí)容積，也沒(méi)有生理學(xué)意義
D.單位為L(zhǎng)或者L/kg
E.藥物在體內(nèi)的實(shí)際分布容積與體重?zé)o關(guān)

2.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于體內(nèi)藥物分布影響因素的表述錯(cuò)誤的是（）

A.藥物與蛋白結(jié)合能力還與動(dòng)物的種屬、性別、生理病理等狀態(tài)有關(guān)
B.大多數(shù)藥物通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)透過(guò)毛細(xì)血管壁
C.藥物的理化性質(zhì)影響其透膜能力，從而影響藥物體內(nèi)分布
D.不同組織對(duì)藥物親和力不同會(huì)影響藥物體內(nèi)選擇性分布
E.小分子水溶性藥物可從毛細(xì)血管的膜孔中透過(guò)

3.單項(xiàng)選擇題影響藥物分布的因素下述錯(cuò)誤的是（）

A.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
B.血管通透性
C.藥物與組織親和力
D.藥物相互作用
E.生物利用度

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于體內(nèi)分布的情況敘述錯(cuò)誤的是（）

A.藥物在體內(nèi)實(shí)際分布容積不能超過(guò)總體液
B.分布往往比消除快
C.藥物在體內(nèi)的分布是不均勻的
D.不同的藥物具有不同的分布特性
E.藥物作用的持續(xù)時(shí)間主要取決于藥物分布速度

5.單項(xiàng)選擇題促進(jìn)皮膚水合作用的能力最大的基質(zhì)是（）

A.油脂性基質(zhì)
B.W/O型基質(zhì)
C.O/W型基質(zhì)
D.水溶性基質(zhì)
E.上述都不對(duì)

6.單項(xiàng)選擇題什么樣的藥物更易透過(guò)表皮細(xì)胞膜吸收（）

A.脂溶性和非解離型
B.水溶性和非解離型
C.脂溶性和解離型
D.水溶性和解離型
E.上述都不對(duì)

7.單項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)皮吸收時(shí)的影響因素不包括（）

A.藥物性質(zhì)
B.光線
C.基質(zhì)性質(zhì)
D.透皮吸收促進(jìn)劑
E.皮膚狀況

8.單項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障是（）

A.表皮
B.真皮
C.角質(zhì)層
D.皮下脂肪
E.毛細(xì)血管

9.單項(xiàng)選擇題口腔黏膜吸收通常加入一些吸收促進(jìn)劑，下述錯(cuò)誤的是（）

A.脂肪酸
B.膽酸鹽
C.表面活性劑
D.乙基纖維素
E.金屬離子螯合劑

10.單項(xiàng)選擇題藥物通過(guò)口腔黏膜吸收時(shí)藥物的滲透性最大的是（）

A.頰黏膜
B.舌下黏膜
C.牙齦黏膜
D.硬腭黏膜
E.舌腹黏膜