單項(xiàng)選擇題影響片劑中藥物吸收的劑型因素錯(cuò)誤的是（）

A.處方組成
B.崩解度
C.顆粒大小
D.脂溶性
E.胃酸值


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1.單項(xiàng)選擇題蛋白質(zhì)和多肽類藥物吸收的主要方式是（）

A.胞飲作用
B.促進(jìn)擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.被動(dòng)擴(kuò)散
E.吞噬作用

2.單項(xiàng)選擇題易化擴(kuò)散又稱為（）

A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.促進(jìn)擴(kuò)散
E.胞飲作用

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物在胃腸道吸收特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.食物能減少也能加快藥物的吸收
B.脂溶性非解離型藥物吸收好
C.藥物的穩(wěn)定型熵值高，熔點(diǎn)低，溶解度小，吸收較慢
D.血流量會(huì)影響胃的吸收速度
E.固體制劑的吸收慢于液體制劑

4.單項(xiàng)選擇題胃排空速率對(duì)吸收的影響因素不包括（）

A.胃內(nèi)容物的化學(xué)組成
B.胃內(nèi)容物的性質(zhì)
C.胃內(nèi)容物的理化特征
D.空腹與飽腹
E.腸道的酸堿環(huán)境

5.單項(xiàng)選擇題肝首關(guān)效應(yīng)是指（）

A.藥物吸收和分布到肝的過程
B.制劑中的藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程
C.從胃、小腸和大腸吸收的藥物進(jìn)入肝并被肝藥酶系統(tǒng)代謝的過程
D.藥物在酶參與下在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程
E.藥物消除的過程

6.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于影響藥物在胃腸道吸收的劑型因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是（）

A.為了增加難溶性藥物的吸收，可采用微粉化技術(shù)、固體分散技術(shù)和控制結(jié)晶法
B.水溶性或弱堿性藥物不宜采用微粉化技術(shù)制備制劑
C.各種晶型因物理性質(zhì)不同，其生物活性或穩(wěn)定性也有所不同
D.利用腸溶材料包衣能防止某些胃酸中不穩(wěn)定的藥物降解和失活
E.靜脈注射的藥物也存在吸收過程，生物利用度不能達(dá)到100%

7.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于胃腸道吸收的影響因素的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.胃腸道由胃、小腸、大腸三部分組成
B.大腸包括盲腸、結(jié)腸和直腸
C.直腸是栓劑的良好吸收部位
D.口服的藥物大多到小腸才能被崩解、分散或溶解
E.小腸中藥物吸收以被動(dòng)擴(kuò)散為主，但也是某些藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特異部位

8.單項(xiàng)選擇題主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物吸收速率可用什么方程來描述（）

A.米氏方程
B.Stokes方程
C.溶出方程
D.擴(kuò)散方程
E.轉(zhuǎn)運(yùn)方程

9.單項(xiàng)選擇題影響藥物吸收的劑型因素錯(cuò)誤的是（）

A.藥物的解離度
B.藥物溶出速度
C.藥物的溶出度
D.藥物的粒徑大小
E.胃蠕動(dòng)速率

10.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制逆濃度梯度的是（）

A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.胞飲作用
E.吞噬作用