單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.經(jīng)皮吸收制劑的缺點(diǎn)是不能靈活調(diào)劑劑量，一旦不用，不能停止
B.經(jīng)皮給藥系統(tǒng)除貼劑外還包括軟膏劑、硬膏劑、涂劑和氣霧劑等
C.離子導(dǎo)入技術(shù)、超聲波技術(shù)和無(wú)針注射系統(tǒng)等都可用于促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收
D.無(wú)針注射系統(tǒng)有無(wú)針?lè)勰┳⑸湎到y(tǒng)和無(wú)針液體注射系統(tǒng)兩種
E.皮膚是限制體外物質(zhì)進(jìn)入體內(nèi)的生理屏障


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收制劑的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.經(jīng)皮吸收制劑不能避免肝首關(guān)效應(yīng)
B.表面活性劑、二甲亞砜、氮酮等都是較常用的經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑
C.經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的工藝主要分為涂膜復(fù)合工藝、充填熱合工藝和骨架粘合工藝
D.經(jīng)皮吸收制劑既能起局部治療作用，也能起全身治療作用
E.黏著性能是經(jīng)皮給藥制劑的重要性質(zhì)之一

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于脂質(zhì)體的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.體內(nèi)分布具有靶向性
B.組織細(xì)胞相容性
C.可降低藥物的毒性
D.提高藥物的穩(wěn)定性
E.具有絮凝性

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于脂質(zhì)體的制備方法錯(cuò)誤的是（）

A.薄膜分散法
B.超聲分散法
C.逆相蒸發(fā)法
D.冷壓法
E.冷凍干燥法

4.單項(xiàng)選擇題下述劑型不屬于物理化學(xué)靶向制劑的是（）

A.磁靶向制劑
B.pH敏感脂質(zhì)體
C.納米粒
D.熱敏免疫脂質(zhì)體
E.栓塞靶向制劑

5.單項(xiàng)選擇題下述劑型屬于主動(dòng)靶向制劑的是（）

A.糖基修飾的脂質(zhì)體
B.栓塞靶向脂質(zhì)體
C.熱敏脂質(zhì)體
D.pH敏感脂質(zhì)體
E.乳劑

6.單項(xiàng)選擇題脂質(zhì)體在體內(nèi)的作用機(jī)制錯(cuò)誤的是（）

A.吸附
B.脂交換
C.內(nèi)吞
D.溶解
E.融合

7.單項(xiàng)選擇題不屬于被動(dòng)靶向制劑的是（）

A.乳劑
B.磁靶向微球
C.脂質(zhì)體
D.納米粒
E.微球

8.單項(xiàng)選擇題評(píng)價(jià)緩控釋制劑質(zhì)量的體外釋放方法和模型錯(cuò)誤的是（）

A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)方程
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程
C.Higuchi方程
D.Weibull方程
E.Stokes方程

9.單項(xiàng)選擇題緩釋制劑（）

A.將藥物包封于類(lèi)脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊
B.藥物一般以分子、膠體、無(wú)定型和微晶態(tài)等狀態(tài)存在于載體材料中
C.用高分子材料將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹而成藥庫(kù)型的微米級(jí)制劑
D.一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的制劑
E.在釋放介質(zhì)中能以緩慢的非恒速釋放藥物，給藥頻率比普通制劑有所減少的制劑

10.單項(xiàng)選擇題緩控釋制劑釋放度的試驗(yàn)方法錯(cuò)誤的是（）

A.轉(zhuǎn)籃法
B.溶出法
C.漿法
D.小杯法
E.轉(zhuǎn)瓶法