A.濕法制粒對(duì)于熱敏性、濕敏性、極易溶性的物料適用
B.干法制粒常用于對(duì)熱敏性、遇水易分解的物料
C.直接粉末壓片適用于對(duì)濕熱不穩(wěn)定的藥物
D.半干式顆粒壓片適合于對(duì)濕熱敏感不宜制粒的藥物
E.微晶纖維素、可壓性淀粉可用于直接粉末壓片法
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A.乙基纖維素
B.CAP
C.聚乙二醇4000
D.聚乙烯醇
E.微晶纖維素
A.片劑表面應(yīng)色澤均勻、光潔、無雜斑、無異物
B.片重差異要符合現(xiàn)行藥典的規(guī)定
C.凡已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑,不必進(jìn)行片重差異檢查
D.除口含片、咀嚼片等以外,一般的片劑需做崩解度檢查
E.崩解度合格就說明藥物能快速而完全地釋放出來
A.物料的粒子形態(tài)和表面狀態(tài)
B.設(shè)備類型的影響
C.物料的充填量
D.物料的溶解度
E.裝料方式
A.外觀性狀
B.溶出度或釋放度
C.硬度和脆碎度
D.流變學(xué)性能
E.崩解度
A.氮酮
B.甘油
C.丙二醇
D.玉米油
E.液狀石蠟
A.PEG-4000
B.羥丙基纖維素
C.聚乙烯醇
D.淀粉
E.丙烯酸樹脂EuS100
A.膠囊內(nèi)容物可以是粉末、顆粒等固體,也可以是半固體或液體
B.硬膠囊的空膠囊常用0~5號(hào),號(hào)數(shù)越大,容積越小
C.軟膠囊可以用滴制法和壓制法制備
D.易溶性的刺激性的藥物適宜制成膠囊
E.明膠、甘油是最常用的硬膠囊囊材
A.混合機(jī)制有3種運(yùn)動(dòng)方式:對(duì)流混合、剪切混合和擴(kuò)散混合
B.同樣的藥物以粗粉和細(xì)粉混合的效果是一樣的
C.把兩種以上組分的物質(zhì)均勻混合的操作統(tǒng)稱為混合
D.混合操作以含量的均勻一致為目的
E.為了混合樣品中各成分含量的均勻分布,盡量減小各成分的粒度
A.甘油可單獨(dú)作溶劑,也可與水形成潛溶劑
B.在注射劑中,甘油可作為等滲調(diào)節(jié)劑
C.注射劑中常加入甘油可作為抑菌劑
D.片劑薄膜衣、膠囊劑、滴丸劑和膜劑使用甘油作為增塑劑
E.在軟膏劑和栓劑中,甘油可作保濕劑
A.避光、防潮,提高藥物的穩(wěn)定性
B.掩蓋藥物的不良?xì)馕?br />
C.隔離配伍禁忌
D.增加藥物重量
E.改變藥物釋放的位置和速度
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注射于靶區(qū)內(nèi)動(dòng)脈末端()
常壓下,采用100℃流通蒸汽加熱殺滅微生物的方法()
EVA()
將高分子成膜材料及藥物溶解在揮發(fā)性有機(jī)溶劑中制成的可涂布成膜的外用液體制劑()
采用微波照射產(chǎn)生的熱能殺滅微生物和芽孢的方法()
注入靜脈內(nèi),一次劑量幾毫升至幾千毫升()
軟膏劑的基質(zhì)()
聚碳酸酯()
常用的膜劑材料()
包腸溶衣的材料()