A.外用混懸劑應(yīng)易于涂布
B.混懸劑形成疏松的絮狀聚集體的過程稱為絮凝
C.向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質(zhì)黏度,并減少微粒與分散介質(zhì)之間密度差
D.分散相濃度降低,混懸劑的穩(wěn)定性下降
E.冷凍可破壞混懸劑的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),也可使穩(wěn)定性降低
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A.混懸微粒的半徑
B.混懸微粒的粒度
C.混懸微粒半徑的平方
D.混懸微粒的粉碎度
E.混懸微粒的黏度
A.粒子的沉降速度與介質(zhì)的黏度成反比
B.粒子的沉降速度與粒子半徑的平方成正比
C.粒子沉降過程中的速度為定值
D.粒子沉降的加速度為定值
E.當(dāng)分散介質(zhì)與分散質(zhì)的密度相同時(shí),不會(huì)發(fā)生沉降
A.溶膠劑
B.混懸劑
C.乳劑
D.非均勻分散的液體制劑
E.高分子溶液劑
A.GCP即為藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范
B.是指任何在人體(特指患者)進(jìn)行的藥品系統(tǒng)性研究
C.目的在于保證臨床試驗(yàn)過程的規(guī)范
D.可揭示試驗(yàn)用藥品的作用和不良反應(yīng)等
E.是GoodCllnicalPractice的簡(jiǎn)稱
A.根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種
B.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)
C.為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式
D.國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典
E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
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硅橡膠壓敏膠()
將高分子成膜材料及藥物溶解在揮發(fā)性有機(jī)溶劑中制成的可涂布成膜的外用液體制劑()
制備脂質(zhì)體的材料()
注射于真皮與表皮之間,一次劑量在0.2ml以下()
保濕劑()
免疫脂質(zhì)體()
采用微波照射產(chǎn)生的熱能殺滅微生物和芽孢的方法()
專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑()
專供滴入鼻腔內(nèi)使用的液體制劑()
EVA()