A.藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻,栓劑外形應(yīng)完整光滑
B.使用時(shí)應(yīng)事先進(jìn)行滅菌
C.應(yīng)無刺激性,能融化、軟化或溶解
D.應(yīng)有適宜的硬度
E.應(yīng)能與分泌液混合,逐步釋放出藥物
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A.崩解度檢查
B.澄明度和熱原檢查
C.每噴劑量檢查
D.再懸性
E.融變時(shí)限
A.油脂性基質(zhì)
B.水溶性基質(zhì)
C.O/W型乳膏劑
D.W/O型乳膏劑
E.凝膠
A.麻黃素生產(chǎn)企業(yè)名稱變更須報(bào)工商管理部門備案
B.未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),麻黃素生產(chǎn)企業(yè)不得擅自擴(kuò)大生產(chǎn)能力,也不得以技術(shù)轉(zhuǎn)讓、聯(lián)營、設(shè)分廠、委托加工和兼并等原因異地從事麻黃素的生產(chǎn)活動(dòng)
C.兩年以上(含兩年)不生產(chǎn)的企業(yè)取消其定點(diǎn)生產(chǎn)資格;破產(chǎn)的企業(yè)自然取消定點(diǎn)生產(chǎn)資格
D.麻黃素的年度生產(chǎn)計(jì)劃(包括內(nèi)銷和供應(yīng)出口計(jì)劃)由國家藥品監(jiān)督管理局審定下達(dá)。未經(jīng)批準(zhǔn),生產(chǎn)企業(yè)不得擅自改變生產(chǎn)計(jì)劃
E.麻黃素及其單方制劑和供醫(yī)療配方用小包裝麻黃素由國家藥品監(jiān)督管理局指定藥品生產(chǎn)企業(yè)定點(diǎn)生產(chǎn),其他任何單位和個(gè)人不得從事麻黃素的生產(chǎn)活動(dòng)
A.110℃
B.130℃
C.150℃
D.90℃
E.170℃
A.用于全身治療的栓劑
B.用于局部治療的軟膏劑
C.用于創(chuàng)傷的眼膏劑
D.用于全身治療的軟膏劑
E.用于局部治療的凝膠劑
A.1g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)
B.常溫下100g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)
C.一定量的基質(zhì)所吸收水的克數(shù)
D.100g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)
E.常溫下1g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)
A.液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度
B.水溶性基質(zhì)釋藥快、易溶于水、能耐高溫不易霉敗
C.水溶性基質(zhì)對(duì)季胺鹽類藥物沒有配伍變化
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E.硬脂醇是W/O型乳化劑,但常用在O/W型乳膏劑中
A.增稠劑
B.防腐劑
C.抗氧劑
D.吸收促進(jìn)劑
E.乳化劑
A.十六醇
B.液狀石蠟
C.蜂蠟
D.羊毛脂
E.單硬酯酸甘油酯
A.粒度
B.融變時(shí)限
C.微生物限定
D.無菌
E.裝量差異
最新試題
注射于靶區(qū)內(nèi)動(dòng)脈末端()
專供滴入鼻腔內(nèi)使用的液體制劑()
注射于真皮與肌肉之間的松軟組織內(nèi)一般,1~2ml()
專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑()
增稠劑()
將高分子成膜材料及藥物溶解在揮發(fā)性有機(jī)溶劑中制成的可涂布成膜的外用液體制劑()
注入靜脈內(nèi),一次劑量幾毫升至幾千毫升()
包腸溶衣的材料()
注入脊椎四周蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi)()
EVA()