單項(xiàng)選擇題混懸液型滴眼劑應(yīng)進(jìn)行藥物顆粒細(xì)度檢查，一般規(guī)定含15μm以下的顆粒不得少于（）

A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%


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1.單項(xiàng)選擇題眼用液體型制劑的工藝流程為（）

A.原輔料-配濾-滅菌-無(wú)菌分裝-質(zhì)檢-印字包裝
B.原輔料-滅菌-濾-菌分裝-檢-印字包裝
C.原輔料-滅菌-配濾-質(zhì)檢-無(wú)菌分裝-印字包裝
D.原輔料-配濾-滅菌-質(zhì)檢-無(wú)菌分裝-印字包裝
E.原輔料-配濾-滅菌-無(wú)菌分裝-印字包裝-質(zhì)檢

2.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)滴眼劑質(zhì)量要求，哪項(xiàng)與注射劑的要求不同（）

A.有一定的pH值
B.有一定的滲透壓
C.無(wú)菌
D.無(wú)熱原
E.澄明度符合要求

3.單項(xiàng)選擇題氯霉素眼藥水中加入氯化鈉的作用是（）

A.增溶
B.調(diào)節(jié)pH值
C.防腐
D.抗氧
E.滲透壓調(diào)節(jié)劑

4.單項(xiàng)選擇題正常眼可耐受的pH范圍是（）

A.6～8
B.5～9
C.7～9
D.6～9
E.以上都不是

5.單項(xiàng)選擇題注射劑容器處理方法是（）

A.檢查-切割-圓口-安瓿的洗滌-干燥或滅菌
B.檢查-圓口-切割-安瓿的洗滌-干燥或滅菌
C.檢查-安瓿的洗滌-切割-圓口-干燥或滅菌
D.切割-圓口-檢查-安瓿的洗滌-干燥或滅菌
E.切割-圓口-安瓿的洗滌-檢查-干燥或滅菌

6.單項(xiàng)選擇題我國(guó)潔凈室的要求為（）

A.室溫為15～20℃，相對(duì)濕度為30%～45%
B.室溫為18～26℃，相對(duì)濕度為30%～45%
C.室溫為18～26℃，相對(duì)濕度為40%～60%
D.室溫為15～20℃，相對(duì)濕度為40%～60%
E.室溫為15～20℃，相對(duì)濕度為45%～75%

7.單項(xiàng)選擇題下列對(duì)無(wú)菌制劑描述錯(cuò)誤的是（）

A.是指采用某些物理、化學(xué)方法殺滅或除去所有活的微生物繁殖體和芽孢的一類藥物制劑
B.是指采用某些無(wú)菌操作方法或技術(shù)制備的不含任何活的微生物繁殖體和芽孢的一類藥物制劑
C.無(wú)菌制劑要求不得檢出活菌
D.眼用制劑屬于無(wú)菌制劑
E.滅菌制劑不得檢出活的微生物繁殖體和芽孢

8.單項(xiàng)選擇題內(nèi)毒素的主要成分是（）

A.磷脂
B.脂多糖
C.蛋白質(zhì)
D.膠原
E.無(wú)機(jī)鹽類

9.單項(xiàng)選擇題當(dāng)原水含鹽濃度為以下哪一項(xiàng)時(shí)，不宜采用離子交換法制備純化水（）

A.3000mg/L
B.4000mg/L
C.5000mg/L
D.8000mg/L
E.10000mg/L

10.單項(xiàng)選擇題注射劑一般生產(chǎn)總流程（）

A.制水、安瓿前處理、配料及成品四部分組成
B.原輔料和容器的前處理、稱量、配制、包裝四部分組成
C.原輔料和容器的前處理、稱量、配制、過(guò)濾、灌封五部分組成
D.原輔料和容器的前處理、安瓿前處理、滅菌、包裝五部分組成
E.制水、配制、過(guò)濾、滅菌、包裝四部分組成