A.熾灼破壞或加入其他試劑消除藥物呈色性或加入有色溶液調(diào)節(jié)顏色
B.用儀器方法消除干擾
C.改用其他方法
D.采用外國藥典方法消除干擾
E.在溶液以外消除顏色干擾的方法
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A.采用內(nèi)消法
B.在對照溶液管中未加硫代乙酰胺試液前,先滴加稀焦糖溶液或其他無干擾的有色溶液,調(diào)至和供試品溶液一致
C.熾灼破壞
D.提取分離
E.改變檢查方法
A.溶劑改用有機(jī)溶劑
B.調(diào)節(jié)溶液的酸堿度
C.熾灼破壞
D.提取分離
E.改變檢查方法
A.加熱濃縮
B.多加硫氰酸銨試液
C.降低溶液酸度
D.增加溶液堿度
E.加入正丁醇或異戊醇將呈色的硫氰酸鐵提取分離
A.加快Pb2+與S2-的反應(yīng)速度
B.使生成PbS沉淀反應(yīng)更完全
C.使溶液呈色變深
D.使溶液呈色變淺,甚至不顯色
E.使PbS沉淀溶解
A.鹽酸
B.氨-氯化銨緩沖液
C.醋酸鹽緩沖液
D.酒石酸氫鉀飽和溶液(pH3.56)
E.磷酸鹽緩沖液
A.消除干擾
B.加速Fe3+和SCN的反應(yīng)速度
C.增加顏色深度
D.將低價(jià)態(tài)鐵離子(FE2+.氧化為高價(jià)態(tài)鐵離子(FE3+.,同時(shí)防止硫氰酸鐵在光線作用下,發(fā)生還原或分解反應(yīng)而褪色
E.將高價(jià)態(tài)鐵離子(FE3+.還原為低價(jià)態(tài)鐵離子(FE2+.
A.分子式與分子量
B.類別
C.常用量
D.規(guī)格
E.作用與用途
A.稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的十萬分之一
B.稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的萬分之五
C.稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的萬分之一
D.稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一
E.稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之五
A.稱取重量可為0.05~0.15g
B.稱取重量可為0.06~0.14g
C.稱取重量可為0.07~0.13g
D.稱取重量可為0.08~0.12g
E.稱取重量可為0.09~0.11g
A.110.0%
B.105.0%
C.103.3%
D.101.0%
E.100.5%
最新試題
普通片崩解時(shí)限的要求為()
G檢驗(yàn)()
《中國藥典》中,檢查維生素E的生育酚雜質(zhì)所采用的檢查方法是()
顆粒劑平均裝量1.0g或1.0g以下,裝量差異限度為()
63.8050()
測定值和方法的符合程度()
用生物學(xué)方法或生化方法測定生理活性物質(zhì)()
63.8349()
阿司匹林栓劑含量的測定()
含量測定()