單項(xiàng)選擇題不能提高紅霉素穩(wěn)定性的是()
A.制成酯類或鹽類
B.去掉7位氫
C.將9位酮轉(zhuǎn)化為簡(jiǎn)單的肟
D.將6位羥基氧化為酮
E.以上說法都不正確
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1.單項(xiàng)選擇題以下選項(xiàng)中不屬于β-內(nèi)酰胺類的是()
A.紅霉素
B.頭孢菌素類
C.單環(huán)β-內(nèi)酰胺類
D.碳青霉烯類
E.β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
2.單項(xiàng)選擇題下列條件中屬于β-內(nèi)酰胺類構(gòu)效關(guān)系的是()
A.雜環(huán)上S被O取代,活性減弱
B.與β-內(nèi)酰胺環(huán)并和的雜環(huán),可為噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯環(huán),均無活性
C.青霉素的6位和頭孢菌素的7位上引入甲氧基,增加空間位阻,對(duì)β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性降低
D.頭孢菌素的雙鍵移位則失去活性
E.青霉素類的活性小于青霉烷類
3.單項(xiàng)選擇題青霉素在強(qiáng)酸或氯化高汞的作用下裂解,生成()
A.青霉酸和青霉醛
B.青霉酸和青霉二酸
C.青霉酸和青霉胺
D.青霉醛和青霉胺
E.青霉酸酯和青霉二酸
4.單項(xiàng)選擇題以下不屬于第四代喹諾酮類抗菌藥的有()
A.左氧氟沙星
B.莫西沙星
C.西諾沙星
D.加替沙星
E.吉諾沙星
5.單項(xiàng)選擇題按喹諾酮類抗菌藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),喹諾酮類藥物可分為()
A.喹啉羧酸類
B.吡啶并吡啶羧酸類
C.萘啶羧酸類
D.吡唑酮類
E.A、B、C都正確
最新試題
是前列腺素的類似穩(wěn)定物()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為氟尿嘧啶發(fā)揮作用()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
體內(nèi)代謝主要途徑包括脫乙酰硫基是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
由于具更強(qiáng)的堿性,可治療性病如淋球菌感染()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有羧基的酸性非甾體抗炎藥()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
是磺胺藥物的增效劑()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
抗早孕藥物()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)淋巴白血病有較好的治療作用()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定應(yīng)低溫避光保存()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
體內(nèi)代謝產(chǎn)生活性物質(zhì)的前藥()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題