單項(xiàng)選擇題利多卡因與普魯卡因比較不具有以下哪個(gè)特點(diǎn)（）

A.兩者均為局部麻醉藥
B.利多卡因的麻醉作用是普魯卡因麻醉作用的3倍
C.利多卡因，穿透力強(qiáng)，起效快
D.普魯卡因，毒性較小，時(shí)效短
E.前者用于表面麻醉、浸潤(rùn)麻醉，后者用于浸潤(rùn)麻醉和傳導(dǎo)麻醉


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1.單項(xiàng)選擇題以下對(duì)氯胺酮的描述不正確的是（）

A.屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥
B.易溶于水
C.分子中含有手性碳
D.有旋光性
E.左旋體活性強(qiáng)，藥用為內(nèi)消旋

2.單項(xiàng)選擇題藥物代謝中的第1相生物轉(zhuǎn)化不包括（）

A.氧化反應(yīng)
B.結(jié)合反應(yīng)
C.脫烷基反應(yīng)
D.還原反應(yīng)
E.水解反應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題以下哪個(gè)藥物代謝不會(huì)產(chǎn)生毒性代謝產(chǎn)物（）

A.黃曲霉素B
B.鹵代烴
C.卡馬西平
D.氯霉素
E.利多卡因

4.單項(xiàng)選擇題吉非貝齊的藥理作用是（）

A.治療心絞痛
B.強(qiáng)心藥
C.溶栓藥
D.調(diào)血脂藥
E.抗心律失常

5.單項(xiàng)選擇題最準(zhǔn)確的藥物定量構(gòu)效關(guān)系的描述是（）

A.拓?fù)鋵W(xué)方法設(shè)計(jì)新藥
B.Hansch方法
C.數(shù)學(xué)模型研究分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性關(guān)系的方法
D.Free-Wilson數(shù)字加和模型
E.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法在藥物研究中的應(yīng)用

6.單項(xiàng)選擇題硬藥的概念是指（）

A.本身有活性的藥物，在發(fā)揮作用后很容易轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)活性的化合物
B.本身無(wú)活性的化合物，經(jīng)體內(nèi)代謝而活化
C.具發(fā)揮藥物所必需結(jié)構(gòu)特征的化合物但是難以發(fā)生代謝或化學(xué)轉(zhuǎn)化
D.活性較強(qiáng)，毒性也較大的藥物
E.活性較高，但毒性較小的藥物

7.單項(xiàng)選擇題尿嘧啶通過(guò)結(jié)構(gòu)修飾得到抗腫瘤藥物氟尿嘧啶是利用了什么原理（）

A.非經(jīng)典的電子等排原理
B.經(jīng)典的電子等排原理
C.定量構(gòu)效原理
D.硬藥原理
E.前藥原理

8.單項(xiàng)選擇題Hansch方程中的Taft立體參數(shù)的意義為（）

A.表示分子的近似立體參數(shù)
B.表示基團(tuán)體積的大小
C.表示取代基的立體因素對(duì)分子內(nèi)或分子間的反應(yīng)性影響
D.表示整個(gè)分子的電性效應(yīng)
E.表示整個(gè)分子的疏水性參數(shù)

9.單項(xiàng)選擇題新藥研究中使用的專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)QSAR是（）

A.前藥原理
B.電子等排
C.先導(dǎo)物
D.硬藥原理
E.定量構(gòu)效關(guān)系

10.單項(xiàng)選擇題從天然活性物質(zhì)中得到先導(dǎo)化合物的方法有（）

A.通過(guò)組合化學(xué)的方法得到
B.以藥理學(xué)為基礎(chǔ)發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物
C.以藥物合成的中間體作為先導(dǎo)化合物
D.從藥物臨床副作用的觀察中發(fā)現(xiàn)
E.以微生物發(fā)酵得到的抗生素物質(zhì)