A.分解成青霉噻唑酸
B.6-氨基上酰基側(cè)鏈水解
C.β-內(nèi)酰胺環(huán)的水解開環(huán)
D.發(fā)生分子重排
E.鈉鹽被酸中和成游離羧酸
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A.前列腺癌
B.乳腺癌
C.肺結(jié)核
D.肺炎
E.淋巴癌
A.芳伯氨基與磺酰氨基在苯環(huán)處于間位活性最強(qiáng)
B.苯環(huán)上有其他取代基替代氨基活性增大
C.磺酰氨基N-上有雙取代基時(shí)活性增強(qiáng)
D.磺酰氨基N-上有苯環(huán)取代時(shí)活性增強(qiáng)
E.芳伯氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必須互成對位
A.對氨基水楊酸
B.甲氧芐啶
C.諾氟沙星
D.環(huán)丙沙星
E.磺胺甲噁唑
A.磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑
B.甲氧芐啶和磺胺甲噁唑
C.磺胺嘧啶和克拉維酸
D.磺胺甲噁唑和丙磺舒
E.甲氧芐啶和克拉維酸
A.可水解生成煙酰胺和肼
B.可產(chǎn)生耐藥性
C.不溶于水
D.生產(chǎn)中要避免與金屬器具接觸
E.大部分代謝產(chǎn)物無活性
最新試題
與青霉素合用,可延長青霉素的作用時(shí)間()
是磺胺藥物的增效劑()
藥效持久性的β2-受體激動劑,可治療支氣管哮喘()
運(yùn)輸中有爆炸危險(xiǎn)的抗心絞痛藥()
()既有解熱鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風(fēng)濕作用還可以抑制血小板凝聚防血栓。
具抗銅綠假單胞菌的作用()
體內(nèi)代謝可生成坎利酮的藥物是()
使用過量中毒時(shí)以N-乙酰半胱氨酸為解毒劑()
N2膽堿受體拮抗劑()
天然來源的結(jié)構(gòu)為右旋體,3個(gè)手性碳均為R構(gòu)型()