A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國務(wù)院勞動和社會保障部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
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E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
A.靜脈輸液
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品
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D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品
A.外用藥品
B.兒科用藥
C.非處方藥
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.精神藥品
A.外用藥品
B.兒科用藥
C.非處方藥
D.醫(yī)療用毒性藥品
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最新試題
偽造藥品批準證明文件的，若沒有違法所得，處以哪項罰款（）
核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）
生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項罰款（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利益的，由工商行政管理部門處罰的是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處罰款是違法購進藥品貨值金額的（）
某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標準規(guī)定，該藥品應(yīng)（）
我國對其可以實行品種保護的是（）
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，沒收違法銷售的制劑，并處以哪項罰款（）
對已確認發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是（）