單項選擇題下列關于藥品廣告的內容管理的說法錯誤的是()

A.藥品廣告的內容必須真實、合法
B.以省級藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準,不得含有虛假的內容
C.藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證
D.藥品廣告不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
E.非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題關于實行市場調節(jié)價的藥品,下列說法不正確的是()

A.應當按照公平、合理和誠實信用、質價相符的原則制定價格
B.應當遵守國務院價格主管部門關于藥價管理的規(guī)定,制定和標明藥品零售價格
C.除依法實行政府定價、政府指導價以外的藥品定價方式
D.藥品經營企業(yè)不得自行改變藥品價格
E.禁止暴利和損害用藥者利益的價格欺詐行為

2.單項選擇題根據《中華人民共和國藥品管理法》,下列按劣藥論處的情形是()

A.所標明的適應證超出規(guī)定范圍的
B.所標明的功能主治超出規(guī)定范圍的
C.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
D.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的
E.使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的

3.單項選擇題依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定,經國務院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗機構檢驗合格方能進口的是()

A.國內供應不足的藥品
B.首次在國外銷售的藥品
C.首次在國內銷售的藥品
D.已有國家標準的藥品
E.沒有實施批準文號管理的中藥材

4.單項選擇題依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定,國務院有權限制或者禁止出口的是()

A.國內供應不足的藥品
B.有關部門規(guī)定的生物制品
C.沒有實施批準文號管理的中藥材
D.新藥或已有國家標準的藥品
E.新發(fā)現(xiàn)的藥材

5.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,進口藥品到達海關后,海關憑()

A.藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品注冊證》放行
B.藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口準許證》放行
C.藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品通關單》放行
D.藥品監(jiān)督管理部門出具的《醫(yī)藥產品注冊證》放行
E.藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口企業(yè)準許證》放行

最新試題

藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告,構成犯罪的,依法追究刑事責任;不構成犯罪的,責令改正,給予警告,對單位并處的罰款是()

題型:單項選擇題

藥品經營許可證的有效期是()

題型:單項選擇題

對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品,國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是()

題型:單項選擇題

當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的,可以自收到藥品檢驗結果之日起向原藥品檢驗機構或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是()

題型:單項選擇題

某醫(yī)療機構使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定,該藥品應()

題型:單項選擇題

偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的,沒收違法所得,并處罰款是違法所得的()

題型:單項選擇題

生產、銷售劣藥的,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品的哪項罰款()。

題型:單項選擇題

醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售,應責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()

題型:單項選擇題

政府價格主管部門應當依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定制定的價格屬于()

題型:單項選擇題

藥品經營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品,應責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()

題型:單項選擇題