按規(guī)定質(zhì)量驗收時，除哪一項外應(yīng)同時逐一檢查（）

藥品批發(fā)企業(yè)出庫的某藥品有效期為三年，其質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為（）

藥品零售企業(yè)購進的某藥品有效期為二年，其購進記錄保存期限至少為（）

養(yǎng)護人員應(yīng)完成（）

不需要專庫或?qū)９翊娣?，并雙人雙鎖保管的是哪類藥品（）

藥品零售企業(yè)的藥品購進記錄應(yīng)保存（）

購進藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，購貨記錄按規(guī)定保存不得少于幾年（）

驗收時需要對藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗的藥品是（）

我國的現(xiàn)行的GSP由哪個部門發(fā)布（）

藥品零售企業(yè)營業(yè)場所和藥品倉庫應(yīng)配置的設(shè)備不包括（）