參與制定GMP、GAP、GSP及其相應(yīng)實(shí)施辦法的機(jī)構(gòu)是（）

根據(jù)藥品管理法，為保證藥品質(zhì)量和公民用藥安全、有效，對(duì)藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行必要的管理，確定國(guó)家基本藥品品種目錄，是哪一部門的主要藥事管理職能（）

負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查價(jià)格政策執(zhí)行的政府部門是（）

組織制定和修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是（）

負(fù)責(zé)醫(yī)藥商標(biāo)注冊(cè)和管理工作的政府部門是（）

承擔(dān)醫(yī)療器械注冊(cè)工作的機(jī)構(gòu)是（）

醫(yī)藥市場(chǎng)監(jiān)督管理和行政執(zhí)法的主管部門是（）

負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的是（）

負(fù)責(zé)國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理工作的是（）

負(fù)責(zé)宏觀醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)管理，為保證國(guó)家或地區(qū)發(fā)生災(zāi)情、疫情等特殊緊急情況的藥品供應(yīng)，依法對(duì)國(guó)家儲(chǔ)備藥品、藥品儲(chǔ)備體系和藥品價(jià)格進(jìn)行必要的行政管理，是哪一部門的主要藥事管理職能（）