A.質(zhì)控品的基質(zhì)應(yīng)盡可能與臨床常規(guī)實驗中的待測標(biāo)本一致
B.室內(nèi)質(zhì)控品則要求其所含待測物的濃度接近試驗或臨床決定性水平
C.無已知的傳染危險性
D.良好的穩(wěn)定性,并可單批大量獲得
E.以上均是
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A.類風(fēng)濕因子
B.異嗜性抗體
C.自身抗體
D.標(biāo)本溶血
E.溶菌酶
A.0.68
B.0.90
C.0.955
D.0.975
E.0.997
A.特異性高
B.檢測下限低
C.重復(fù)性好
D.定量檢測范圍寬
E.量值可溯源準(zhǔn)確性高
A.整批標(biāo)本重測
B.進一步檢查"失控"原因
C.檢查標(biāo)準(zhǔn)品
D.檢查比色計
E.以上都不是
A.一級標(biāo)準(zhǔn)
B.二級標(biāo)準(zhǔn)
C.三級標(biāo)準(zhǔn)
D.四級標(biāo)準(zhǔn)
E.五級標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
假陰性率和真陰性率的比值與實驗結(jié)果理想呈負(fù)相關(guān)的是()
表示陰性試驗結(jié)果中的非患病者比率的是()
Westgard質(zhì)控處理規(guī)則的應(yīng)用可以找出的誤差是()
綜合敏感度和特異度的臨床意義,診斷試驗的綜合評價指標(biāo)是()
比率高可減少誤診,真陰性的標(biāo)志是()
通常在免疫檢測中ELISA測定的OCV應(yīng)小于()
運用Westgard質(zhì)控處理規(guī)則時,當(dāng)兩份質(zhì)控材料測定結(jié)果有一份超過±2SD時,應(yīng)采取的措施為()
關(guān)于免疫檢驗中的質(zhì)量控制說法錯誤的是()
在檢測過程中最難控制的誤差是()
精密度與準(zhǔn)確度稍低于決定性方法的分析方法為()