A.保證實驗數(shù)據(jù)精確度、準確度的先決條件
B.保證檢驗信息可靠、有效的先決條件
C.克服系統(tǒng)誤差、偶然誤差的先決條件
D.保證檢驗報告規(guī)范、合理的先決條件
E.保證實驗結(jié)果穩(wěn)定性、相關(guān)性的先決條件
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A.檢驗前過程
B.檢驗中過程
C.檢驗后過程
D.患者準備過程
E.樣本采集過程
A.臨床醫(yī)師的要求
B.臨床實驗室的客觀環(huán)境
C.被測物在指定條件下的穩(wěn)定性
D.被測標本的類型
E.被測標本的來源
A.由技術(shù)主管發(fā)放
B.由醫(yī)務(wù)部門發(fā)放
C.發(fā)放給檢驗申請者
D.發(fā)放給患者及親友
E.方便自由領(lǐng)取
A.特殊檢驗項目應(yīng)注明"補發(fā)"
B.在結(jié)果異常時應(yīng)注明"補發(fā)"
C.所有報告都應(yīng)注明"補發(fā)"
D.任何情況下都不必注明"補發(fā)"
E.保險機構(gòu)需要則應(yīng)注明"補發(fā)"
A.臨床實驗室血液學(xué)檢驗專業(yè)技術(shù)人員簽發(fā)
B.臨床實驗室技術(shù)員與高級職稱者雙簽發(fā)
C.臨床醫(yī)師簽發(fā)
D.臨床實驗室具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的檢驗人員簽發(fā)
E.臨床實驗室具備醫(yī)療專業(yè)畢業(yè)文憑者簽發(fā)
最新試題
對于病歷資料中復(fù)印檢驗報告單時,以下情況不便實施的是()
溶血標本導(dǎo)致哪項無機離子檢測結(jié)果減低()
檢驗報告規(guī)范化管理的基本要求,不包括()
關(guān)于檢驗后標本保存原則,不正確的是()
最適用于全血細胞分析的抗凝劑是()
我國質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
目的在于考察候選方法的準確度的實驗是()
某一實驗室血鈣參加室間質(zhì)量評價活動,五個批號的測定結(jié)果分別為1.90mmol/L、2.96mmol/L、2.48mmol/L、1.50mmol/L、3.16mmol/L,相應(yīng)的五批號的靶值分別為2.00mmol/L、2.96mmol/L、2.48mmol/L、1.88mmol/L、3.10mmol/L;其評價標準為靶值±0.25。此次血鈣室間質(zhì)量評價的得分為()
分析方法只確定分析物,而對其他相關(guān)的物質(zhì)不起作用的能力是指()
分析方法對同一樣本產(chǎn)生重復(fù)測量相同值的能力()