A.干擾試驗(yàn)
B.重復(fù)試驗(yàn)
C.回收試驗(yàn)
D.方法比對(duì)
E.線性評(píng)價(jià)
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A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.特異性
D.靈敏度
E.有效性
A.儀器使用目的及范圍
B.校正程序和質(zhì)控程序
C.檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)化操作步驟
D.管理程序
E.保養(yǎng)及維修程序
A.上接質(zhì)量手冊(cè),下接作業(yè)指導(dǎo)書
B.上接質(zhì)量手冊(cè),下接質(zhì)量記錄
C.上接質(zhì)量手冊(cè),下接工作記錄
D.上接質(zhì)量計(jì)劃,下接質(zhì)量手冊(cè)
E.上接操作規(guī)程,下接質(zhì)量手冊(cè)
最新試題
最底層的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理的手段或方式是()
以下關(guān)于測(cè)量不確定度的描述正確的是()
為確定主題事項(xiàng)達(dá)到規(guī)定目標(biāo)的適宜性、充分性和有效性所進(jìn)行的活動(dòng)稱()
參考物質(zhì)生物學(xué)和理化性質(zhì)與實(shí)際樣品的接近程度,稱為()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理的核心是()
整合和協(xié)調(diào)實(shí)驗(yàn)室資源以達(dá)到既定目標(biāo)的過(guò)程稱為()
以下定義不正確的是()
全面質(zhì)量管理(TQM)的原始動(dòng)力是致力于()
有關(guān)質(zhì)量管理體系的構(gòu)成,其"過(guò)程"的描述最正確的是()