A.Tb³⁺
B.Eu³⁺
C.Ce³⁺
D.Cr³⁺
E.Se³⁺

A.直接法
B.間接法
C.補體結合法
D.雙標記法
E.競爭法

A.UG為紫外光濾片，只允許波長325～500nm的紫外光通過
B.BG為藍紫外光濾片，只允許波長325～500nm的藍紫外光通過
C.UG為藍紫外光濾片，只允許波長275～400nm的藍外光通過
D.BG為紫外光濾片，只允許波長275～400nm的紫外光通過
E.UG的最大透光度在410nm，BG的最大透光度在365nm

A.F／P值越低，說明抗體分子上結合的熒光素越多
B.用于檢測經過固定的標本，以F／P=2.4為宜
C.用于活細胞染色，以F／P=1.5為宜
D.RB200的F／P的計算公式為FlP=A280／Asis
E.F／P及活性都屬于熒光抗體的鑒定指標

A.FITC和RB200
B.RB200和TRITC
C.TRITC和R-RE
D.FITC和R-RE 
E.RB200和R-RE

A.FITC
B.RB200
C.TRITC
D.R-RE
E.4-甲基傘形酮

A.FITC
B.RB200
C.TRITC
D.R-RE
E.4-甲基傘形酮

A.發(fā)射光譜指固定檢測發(fā)射波長，在不同波長的激發(fā)光激發(fā)樣品所記錄到的相應的熒光發(fā)射強度
B.熒光分子不會將全部吸收的光能都轉變成熒光
C.熒光效率=激發(fā)光強度／熒光強度
D.選擇激發(fā)光波長最接近于熒光分子的最大發(fā)射光波峰，且測定光波長接近于最大吸收峰波長時，得到的熒光強度最大
E.激發(fā)光譜指固定激發(fā)波長，在不同波長下所記錄到的樣品發(fā)射熒光的相對強度

A.是最早建立的標記免疫技術
B.Coons于1941年首次采用熒光素進行標記而獲得成功
C.傳統的熒光抗體技術是以熒光物質標記抗體而進行抗原定位的技術
D.熒光免疫技術可應用于定量測定
E.熒光測定中的本底較高

A.RIA所用抗體為多克隆性，對抗體親和力的要求高，用量少
B.IRMA對抗體親和力的要求不及RIA，但用量大
C.RIA可以測定大小分子抗原
D.IRMA反應易受交叉反應物的干擾，測定特異性不及RIA
E.IRMA只能測定至少有兩個抗原決定簇的抗原