A.補(bǔ)充血小板和凝血因子
B.溶栓治療
C.應(yīng)用抗凝藥物
D.治療原發(fā)病
E.抗纖溶治療
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A.重癥患者皮膚紫癜多見
B.出血多為自發(fā)性
C.常表現(xiàn)為軟組織或深部肌肉內(nèi)血腫
D.負(fù)重關(guān)節(jié)因反復(fù)出血可致畸形
E.與生俱來(lái)，伴隨終身
A.多見于兒童
B.發(fā)病前多有感染史
C.骨髓幼稚巨核細(xì)胞增加
D.多可自行緩解
E.血小板生存時(shí)間縮短
A.單純型
B.腹型
C.腎型
D.關(guān)節(jié)型
E.混合型
A.脾亢早期表現(xiàn)為白細(xì)胞和血小板減少
B.脾大程度與脾功能亢進(jìn)程度平行
C.脾亢時(shí)巨噬細(xì)胞吞噬功能增強(qiáng)
D.脾亢時(shí)血液稀釋加重貧血
E.呈增生性骨髓象
A.成熟紅細(xì)胞大小不一，常見淚滴形紅細(xì)胞
B.骨活檢見大量纖維組織增生
C.白細(xì)胞增多或正常，以早、中幼粒細(xì)胞增多為主
D.Ph＇染色體陽(yáng)性
E.骨X線檢查呈"毛玻璃"現(xiàn)象
最新試題
該患者可能存在本病的典型體征是（）
為確診患者還必須作的檢查是（）
大面積燒傷患者出現(xiàn)傷口廣泛滲血，青紫，血壓80/60mmHg。血常規(guī)：WBC12.6×109/L，PLT50×109/L，PT、APTT延長(zhǎng)，F(xiàn)DP升高，3P試驗(yàn)+。應(yīng)用肝素治療時(shí)，作為依據(jù)應(yīng)檢測(cè)的指標(biāo)是（）
患者淋巴結(jié)活檢結(jié)果是彌漫性大B細(xì)胞型，最可能診斷是（）
女性，58歲。發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞升高1年，左腹包塊1個(gè)月。查體：脾大，甲乙線4cm，甲丙線3cm，丁戊線-4cm。血常規(guī)：WBC202.67×109/L，HGB120g/L，PLT198×109/L，中性粒細(xì)胞百分比90%，淋巴細(xì)胞百分比4.1%。NAP陰性反應(yīng)，骨髓增生明顯活躍，原始細(xì)胞8%，BCR-ABL融合基因陽(yáng)性?？紤]診斷（）
男性，59歲。乏力、耳鳴1年。查體：面部紅紫色，脾大。血常規(guī)：HGB180g/L，RBC8×1012/L，WBC8.0×109/L，PLT450×109/L。動(dòng)脈血氧飽和度98%，血清維生素B12下降，NAP（+），骨髓提示增生明顯活躍，粒紅比下降。該患者診斷可能是（）
女性，60歲。頭昏、面色蒼白半年。貧血貌，胸骨壓痛（-），肝脾不大。HGB76g/L，WBC3×109/L，PLT100×109/L。骨髓象增生明顯活躍，原始細(xì)胞0.1，紅系出現(xiàn)有核細(xì)胞和巨大紅細(xì)胞，粒系分葉過(guò)多，見淋巴樣小巨核細(xì)胞。此病例分型是（）
男性，52歲。半年來(lái)逐漸貧血，不發(fā)熱，無(wú)出血癥狀，尿呈濃茶色，多為凌晨出現(xiàn)，鞏膜輕度黃染，肝脾不腫大，HGB78g/L，WBC4.6×109/L，PLT90×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞5%。為確診首選的檢查是（）
男性，21歲。病史2周，發(fā)熱、皮膚瘀點(diǎn)、瘀斑伴牙齦腫脹，胸骨壓痛明顯，外周血WBC2×109/L，RBC2×109/L，HGB60g/L，PLT20×109/L，骨髓中原始細(xì)胞>85%，POX（+），PAS（+），非特異性酯酶（+），NaF抑制≥50%，NAP正常。最可能的診斷是（）
經(jīng)治療緩解1年后又出現(xiàn)上訴癥狀，應(yīng)采取的措施是（）