A.發(fā)熱
B.淋巴結(jié)腫大
C.貧血
D.肝大
E.皮膚斑塊、結(jié)節(jié)或潰瘍
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A.>5%
B.>10%
C.>15%
D.>20%
E.以上都不是
A.VAD
B.MP
C.DA
D.VDP
E.HOAP
A.血片中可看到紅細胞呈緡錢狀
B.血沉顯著增快
C.骨髓瘤細胞是異常增殖的漿細胞
D.尿本周蛋白是免疫球蛋白重鏈出現(xiàn)于尿中所致
E.骨質(zhì)破壞主要為溶骨性
A.無誘因發(fā)熱
B.出血
C.體溫>38℃
D.消瘦
E.盜汗
A.骨髓紅系增生活躍
B.可見Auer小體
C.紅系多偶數(shù)核，核碎裂
D.可見淋巴樣小巨核細胞
E.呈裂孔現(xiàn)象
A.RA和RAEB-t多以全血細胞減少為主
B.主要好發(fā)于老年人
C.骨髓增生低下
D.RA和RAS患者多以貧血為主
E.有向白血病轉(zhuǎn)化的高風(fēng)險
A.血象白細胞>10×109／L，淋巴細胞占50%以上，以小淋巴細胞為主
B.骨髓象有核細胞增生活躍，淋巴細胞≥30%，以成熟淋巴細胞為主
C.淋巴細胞呈單克隆性
D.可有小鼠玫瑰花結(jié)試驗陽性
E.可見13q-、11q-和17q-等染色體改變
A.DA或HA
B.HOAP
C.VP
D.小劑量阿糖胞苷
E.左旋門冬酰胺
A.過氧化物酶陰性
B.未見Auer小體
C.蘇丹黑染色陽性
D.糖原PAS反應(yīng)（-）
E.非特異酯酶陰性
A.骨髓增生活躍，原粒細胞占非紅系有核細胞>80%
B.最易發(fā)生DIC
C.Ph＇多陽性
D.NAP升高
E.CD19（+）、CD33（-）、HLA-DR（+）
最新試題
經(jīng)治療緩解1年后又出現(xiàn)上訴癥狀，應(yīng)采取的措施是（）
男性，48歲。慢粒病史1年，近1周高熱，脾大平臍，血紅蛋白50g/L，白細胞20×109/L，分類原粒占30%，中晚幼粒占40%，血小板50×109/L，Ph＇染色體陽性。診斷為慢粒白血?。ǎ?/p>
該患者可能存在本病的典型體征是（）
男性，52歲。半年來逐漸貧血，不發(fā)熱，無出血癥狀，尿呈濃茶色，多為凌晨出現(xiàn)，鞏膜輕度黃染，肝脾不腫大，HGB78g/L，WBC5.2×109/L，PLT90×109/L，網(wǎng)織紅細胞5%，Ham試驗陽性。其診斷是（）
男性，68歲。長期咳嗽、痰中帶血，面色蒼白，消瘦6個月，實驗室檢查：HGB82g/L，白細胞、血小板正常，血清鐵5.76μmol/L，血清鐵蛋白100μg/L，骨髓鐵粒幼細胞減少，外鐵增加。其診斷是（）
女性，60歲。頭昏、面色蒼白半年。貧血貌，胸骨壓痛（-），肝脾不大。HGB76g/L，WBC3×109/L，PLT100×109/L。骨髓象增生明顯活躍，原始細胞0.1，紅系出現(xiàn)有核細胞和巨大紅細胞，粒系分葉過多，見淋巴樣小巨核細胞。此病例分型是（）
男性，59歲。乏力、耳鳴1年。查體：面部紅紫色，脾大。血常規(guī)：HGB180g/L，RBC8×1012/L，WBC8.0×109/L，PLT450×109/L。動脈血氧飽和度98%，血清維生素B12下降，NAP（+），骨髓提示增生明顯活躍，粒紅比下降。該患者診斷可能是（）
女性，58歲。發(fā)現(xiàn)白細胞升高1年，左腹包塊1個月。查體：脾大，甲乙線4cm，甲丙線3cm，丁戊線-4cm。血常規(guī)：WBC202.67×109/L，HGB120g/L，PLT198×109/L，中性粒細胞百分比90%，淋巴細胞百分比4.1%。NAP陰性反應(yīng)，骨髓增生明顯活躍，原始細胞8%，BCR-ABL融合基因陽性。考慮診斷（）
男性，52歲。有風(fēng)濕病史，因貧血、脾大入院。實驗室檢查：紅細胞半衰期為15天，Coombs試驗陽性。最可能的診斷是（）
該病屬于貧血的性質(zhì)是（）