A.X連鎖隱性遺傳性疾病
B.常染色體隱性遺傳性疾病
C.X連鎖顯性遺傳性疾病
D.獲得性、復(fù)合性出血性疾病
E.常染色體遺傳性出血性疾病，多數(shù)顯性遺傳
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A.血小板生成減少
B.血小板消耗過(guò)多
C.血小板破壞增多
D.血小板稀釋
E.以上都不是
A.血小板增加
B.纖維蛋白原降低
C.PT縮短
D.3P試驗(yàn)（+）
E.Hb降低
A.血小板增加
B.纖維蛋白原降低
C.PT縮短
D.3P試驗(yàn)（+）
E.Hb降低
A.血小板增加
B.纖維蛋白原降低
C.PT縮短
D.3P試驗(yàn)（+）
E.Hb降低
A.凝血活酶形成障礙
B.凝血酶形成障礙
C.纖維蛋白形成障礙
D.血小板質(zhì)或量的異常
E.血管壁的異常
最新試題
下列實(shí)驗(yàn)室檢查均有助于該患者的診斷，除了（）
以上假設(shè)信息中的患者首選治療是（）
本例確診為血友病A，下列哪項(xiàng)治療是錯(cuò)誤的（）
【假設(shè)信息】假如檢查結(jié)果是血紅蛋白40g/L，血小板34×109/L，血清鐵蛋白12μg/L，出、凝血時(shí)間正常，骨髓涂片增生明顯活躍，紅系占0.60（60%），巨核細(xì)胞140個(gè)／全片，顆粒型巨核細(xì)胞占0.92（92%），網(wǎng)織紅細(xì)胞0.20（20%），Coomb試驗(yàn)直接陽(yáng)性，間接反應(yīng)陰性。患者最可能的診斷是（）
下列哪組糾正試驗(yàn)?zāi)茉\斷為血友病A（Ⅷ因子缺乏）（）
【假設(shè)信息】假如此患者為血管性血友病，下列哪項(xiàng)說(shuō)法是錯(cuò)誤的（）
【假設(shè)信息】假如本例體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)脾肋下2cm，實(shí)驗(yàn)室檢查尿蛋白（+++），Coombs試驗(yàn)（+），抗核抗體（+），狼瘡細(xì)胞（-），抗ds-DNA抗體（+）。最可能診斷是（）
關(guān)于血友病A下列哪項(xiàng)說(shuō)法是正確的（）
下列哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查為特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）診斷的直接證據(jù)（）
此患者最需要做的檢查是（）