A.G6PD缺乏癥
B.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
C.丙酮酸激酶缺乏癥
D.海洋性貧血
E.自身免疫性溶血性貧血
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A.PNH
B.慢性肝炎急性發(fā)作
C.急性紅白血病
D.再生障礙性貧血
E.自身免疫性溶血性貧血
A.溶血性輸血反應(yīng)
B.非溶血性發(fā)熱性輸血反應(yīng)
C.過敏反應(yīng)
D.細(xì)菌污染反應(yīng)
E.循環(huán)超負(fù)荷
A.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
B.Cooley貧血
C.丙酮酸激酶缺乏癥
D.Fanconi貧血
E.Evans綜合征
A.急性胃出血
B.急性腎盂腎炎
C.G6PD缺乏癥
D.脾功能亢進(jìn)
E.急性白血病
A.急性食物中毒
B.急性腎盂腎炎
C.G6PD缺乏
D.脾功能亢進(jìn)
E.急性白血病
A.急性腎功能不全
B.陣發(fā)性寒冷性血紅蛋白尿
C.運(yùn)動(dòng)性血紅蛋白尿
D.冷凝集素血癥
E.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
A.感染性中毒性休克
B.慢性腎炎急性發(fā)作
C.感染性中毒性腎功能不全
D.急性溶血性貧血伴腎功能不全
E.Evans綜合征
A.骨髓中巨核細(xì)胞減少
B.骨髓中原始細(xì)胞增多
C.網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)顯著升高
D.多系病態(tài)造血
E.骨髓中紅系增生，伴巨幼樣變
A.陣發(fā)性寒冷性血紅蛋白尿
B.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
C.慢性病性貧血
D.肝炎后合并繼發(fā)性貧血
E.Evans綜合征
A.可伴發(fā)全血細(xì)胞減少
B.血片中紅細(xì)胞胞體小
C.血片中大量球形細(xì)胞
D.血清直接膽紅素升高明顯
E.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)脆性增高
最新試題
男性，30歲。5個(gè)月前患傳染性肝炎住院，近1月進(jìn)行性頭暈、乏力、心悸、氣急。化驗(yàn)：RBC1.5×1012/L，Hb46g/L，WBC2.2×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.002（0.2%）（）
女性，18歲。發(fā)熱伴關(guān)節(jié)痛2個(gè)月就診。體檢：面部水腫性紅斑，口腔黏膜可見2個(gè)小潰瘍，脾肋下3cm?；?yàn)：Hb80g／L，WBC3.5×109/L，PLT59×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.08（8%），Coombs試驗(yàn)（+）（）
男性，10歲。自幼發(fā)現(xiàn)面色蒼白，時(shí)輕時(shí)重，父有同樣病史?；?yàn)：Hb62g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.12（12%），外周血涂片見小球形紅細(xì)胞占0.30（30%），Coombs試驗(yàn)（-）（）
女性，8歲，因貧血、脾大入院。檢驗(yàn)：HGB90g/L，WBC8．8×109／L，PLT130×109／L，HGBA2>5．0％，Coombs試驗(yàn)陰性，血片可見少量靶形細(xì)胞，紅細(xì)胞呈小細(xì)胞低色素，其診斷是（）
男孩，5歲。近半年他的母親發(fā)現(xiàn)他面色逐漸蒼白，尿色深黃，懶于玩耍，帶他到醫(yī)院檢查?；?yàn)：血紅蛋白72g/L，白細(xì)胞及血小板正常，血清總膽紅素48μmol/L，結(jié)合膽紅素10μmol/L，骨髓檢查有核細(xì)胞增生活躍，紅系占0.54（54%），球形紅細(xì)胞0.26（26%）（）
地中海性貧血（）
由于珠蛋白合成異常造成溶血的是（）
男性，13歲。面色蒼白半年來診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm。化驗(yàn)：Hb81g/L，白細(xì)胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.13（13%），Coombs試驗(yàn)（-），紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)初溶為0.58%氯化鈉液，全溶為0.46%氯化鈉液（）
微血管病性貧血（）
女性，16歲。因發(fā)熱服復(fù)方新諾明6片，2天后頭暈，皮膚發(fā)黃。化驗(yàn)：Hb60g/L，WBC13.2×109/L，血小板正常，高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)（+）。自體溶血試驗(yàn)增強(qiáng)，可被葡萄糖和ATP糾正（）