單項(xiàng)選擇題關(guān)于溶血性貧血的定義,下列正確的是()

A.紅細(xì)胞壽命縮短
B.紅細(xì)胞破壞增加
C.骨髓造血功能亢進(jìn)
D.紅細(xì)胞破壞增加,骨髓尚能代償
E.紅細(xì)胞破壞增加,超過骨髓代償能力


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1.單項(xiàng)選擇題蕁麻疹是()

A.急性溶血反應(yīng)
B.遲發(fā)性溶血反應(yīng)
C.非溶血性發(fā)熱反應(yīng)
D.過敏反應(yīng)
E.輸血相關(guān)性疾病

2.單項(xiàng)選擇題微血管病性貧血()

A.貧血伴球形紅細(xì)胞增多
B.貧血伴靶形紅細(xì)胞增多
C.貧血伴紅細(xì)胞碎片增多
D.貧血伴紅細(xì)胞CD55、CD59降低
E.貧血伴血肌酐增高

3.單項(xiàng)選擇題腎性貧血()

A.貧血伴球形紅細(xì)胞增多
B.貧血伴靶形紅細(xì)胞增多
C.貧血伴紅細(xì)胞碎片增多
D.貧血伴紅細(xì)胞CD55、CD59降低
E.貧血伴血肌酐增高

5.單項(xiàng)選擇題女性,8歲,因貧血、脾大入院。檢驗(yàn):HGB90g/L,WBC8.8×109/L,PLT130×109/L,HGBA2>5.0%,Coombs試驗(yàn)陰性,血片可見少量靶形細(xì)胞,紅細(xì)胞呈小細(xì)胞低色素,其診斷是()

A.G6PD缺乏癥
B.珠蛋白生成障礙性貧血
C.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
D.自身免疫性溶血性貧血
E.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥

7.單項(xiàng)選擇題一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為()

A.血紅蛋白病
B.鐮狀紅細(xì)胞貧血
C.不需治療
D.血紅蛋白M病
E.90%

8.單項(xiàng)選擇題男性,18歲。頭暈、乏力、面色蒼白8年?;?yàn):Hb70g/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.11(11%),m片中紅細(xì)胞形態(tài)無異常,Coombs試驗(yàn)陰性,丙酮酸激酶活性降低()

A.自體溶血試驗(yàn)正常
B.自體溶血試驗(yàn)增強(qiáng),加入葡萄糖明顯糾正,加入ATP糾正
C.自體溶血試驗(yàn)增強(qiáng),加入葡萄糖不能糾正,加入ATP明顯糾正
D.自體溶血輕度增強(qiáng),加入葡萄糖能糾正,加入ATP不能糾正
E.自體溶血輕度增強(qiáng),加入葡萄糖中度糾正,加入ATP中度糾正

最新試題

女性,16歲。因發(fā)熱服復(fù)方新諾明6片,2天后頭暈,皮膚發(fā)黃?;?yàn):Hb60g/L,WBC13.2×109/L,血小板正常,高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)(+)。自體溶血試驗(yàn)增強(qiáng),可被葡萄糖和ATP糾正()

題型:單項(xiàng)選擇題

患者首選治療是()

題型:單項(xiàng)選擇題

女性,18歲。發(fā)熱伴關(guān)節(jié)痛2個(gè)月就診。體檢:面部水腫性紅斑,口腔黏膜可見2個(gè)小潰瘍,脾肋下3cm?;?yàn):Hb80g/L,WBC3.5×109/L,PLT59×109/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.08(8%),Coombs試驗(yàn)(+)()

題型:單項(xiàng)選擇題

男性,13歲。面色蒼白半年來診。體檢:中度貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下3cm。化驗(yàn):Hb81g/L,白細(xì)胞及血小板正常,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.13(13%),Coombs試驗(yàn)(-),紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)初溶為0.58%氯化鈉液,全溶為0.46%氯化鈉液()

題型:單項(xiàng)選擇題

腎性貧血()

題型:單項(xiàng)選擇題

血管內(nèi)溶血是()

題型:單項(xiàng)選擇題

女性,24歲。海南人,自幼即發(fā)現(xiàn)有輕度貧血,但無明顯不適,近因妊娠感到頭暈、乏力來診。體檢:中度貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下3cm?;?yàn):Hb70g/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.09(9%),血片中靶形細(xì)胞易見,血紅蛋白電泳HbA20.07(7%),HbF0.05(5%),HbA0.88(88%)()

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一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為()

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地中海性貧血()

題型:單項(xiàng)選擇題

血紅蛋白電泳血紅蛋白M病高達(dá)()

題型:單項(xiàng)選擇題