A.心臟
B.肺臟
C.肝臟、腎臟
D.角膜
E.胰腺
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A.醫(yī)療費用需要自理
B.沒有辦理住院手續(xù)能力
C.發(fā)生傷害自身行為
D.患者家屬提出醫(yī)學鑒定要求
E.沒有危害他人安全危險
A.違反本法規(guī)定實施約束、隔離等保護性醫(yī)療措施的
B.違反本法規(guī)定,強迫精神障礙患者勞動的
C.違反本法規(guī)定對精神障礙患者實施外科手術或者實驗性臨床醫(yī)療的
D.違反本法規(guī)定,侵害精神障礙患者的通訊和會見探訪者等權利的
E.違反本法規(guī)定,錯誤診斷精神障礙患者的
A.不符合本法規(guī)定條件的醫(yī)療機構擅自從事精神障礙診斷、治療的,由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門責令停止相關診療活動
B.不符合本法規(guī)定條件的醫(yī)療機構擅自從事精神障礙診斷、治療的,由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告,并處5000元以上1萬元以下罰款
C.不符合本法規(guī)定條件的醫(yī)療機構擅自從事精神障礙診斷、治療,有違法所得的沒收違法所得
D.對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予或者責令給予降低崗位等級或者吊銷其執(zhí)業(yè)證書
E.對有關醫(yī)務人員,吊銷其執(zhí)業(yè)證書
A.醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員應當在病歷資料中如實記錄精神障礙患者的病情、治療措施、用藥情況、實施約束、隔離措施等內(nèi)容
B.醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員應當如實告知患者或者其監(jiān)護人
C.患者及其監(jiān)護人可以查閱、復制病歷資料
D.患者查閱、復制可能對其治療產(chǎn)生不利影響的不得查閱復制病歷資料
E.病歷資料保存期限不得少于20年
A.診斷應當以精神健康狀況為依據(jù)。除法律另有規(guī)定外,不得違背本人意志進行確定其是否患有精神障礙的醫(yī)學檢查
B.除個人自行到醫(yī)療機構進行精神障礙診斷外,疑似精神障礙患者的近親屬可以將其送往醫(yī)療機構進行精神障礙診斷。對查找不到近親屬的流浪乞討疑似精神障礙患者,由當?shù)厝嗣裾凑章氊煼止?,幫助送往醫(yī)療機構進行精神障礙診斷
C.疑似精神障礙患者發(fā)生傷害自身、危害他人安全的行為,或者有傷害自身、危害他人安全的危險的,其近親屬、所在單位、當?shù)毓矙C關應當立即采取措施予以制止,并將其送往醫(yī)療機構進行精神障礙診斷
D.醫(yī)療機構接到送診的疑似精神障礙患者,不得拒絕為其作出診斷
E.精神障礙的診斷應當由精神科執(zhí)業(yè)醫(yī)師作出
A.應當遵循維護患者合法權益的原則
B.應當遵循尊重患者人格尊嚴的原則
C.保障患者在現(xiàn)有條件下獲得良好的精神衛(wèi)生服務
D.精神障礙分類、診斷標準和治療規(guī)范,由國務院衛(wèi)生行政部門組織制定
E.精神障礙分類、診斷標準和治療規(guī)范,由省級以上衛(wèi)生行政部門組織制定
A.有與從事的精神障礙診斷、治療相適應的主任醫(yī)師
B.有與從事的精神障礙診斷、治療相適應的護士
C.有滿足開展精神障礙診斷、治療需要的設施和設備
D.有完善的精神障礙診斷、治療管理制度和質(zhì)量監(jiān)控制度
E.從事精神障礙診斷、治療的專科醫(yī)療機構還應當配備從事心理治療的人員
A.精神障礙患者的人格尊嚴、人身和財產(chǎn)安全不受侵犯
B.精神障礙患者的教育、勞動、醫(yī)療以及從國家和社會獲得物質(zhì)幫助等方面的合法權益受法律保護
C.有關單位和個人應當對精神障礙患者的姓名、肖像、住址、工作單位、病歷資料以及其他可能推斷出其身份的信息完全保密,不得泄露
D.全社會應當尊重、理解、關愛精神障礙患者
E.精神障礙患者的監(jiān)護人應當履行監(jiān)護職責,維護精神障礙患者的合法權益
A.精神衛(wèi)生工作實行預防為主的方針
B.堅持預防和治療相結合的原則
C.實行政府組織領導、部門各負其責
D.實行家庭和單位盡力盡責、全社會共同參與
E.實行綜合管理機制
A.輸血申請規(guī)定
B.受血者血樣采集和送檢規(guī)定
C.交叉配血規(guī)定
D.發(fā)血規(guī)定
E.輸血規(guī)定
最新試題
取活體器官應當履行的義務說法錯誤的是()
體器官移植診療科目登記和條件說法錯誤的是()
各級疾病預防控制機構依照各自職責,根據(jù)國家免疫規(guī)劃或者接種方案,應開展與預防接種相關的工作,以下說法錯誤的是()
關于第一類疫苗說法錯誤的是()
疫苗流通和預防接種管理條例》規(guī)定,第二類疫苗是()
縣級疾病預防控制機構可以()
下列關于疫苗的說法,錯誤的是()
根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》,疫苗批發(fā)企業(yè)從疫苗生產(chǎn)企業(yè)購進疫苗時,應索取的有效證明文件是()
需要在全國范圍或者跨省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)進行群體性預防接種的,應當()
根據(jù)國家免疫規(guī)劃或者接種方案,開展與預防接種相關的宣傳、培訓、技術指導、監(jiān)測、評價、流行病學調(diào)查、應急處置等工作,并依照規(guī)定做好記錄()