A.應(yīng)當(dāng)建立臨床用血醫(yī)學(xué)文書(shū)管理制度
B.確保臨床用血信息客觀真實(shí)、完整、可追溯
C.醫(yī)師應(yīng)當(dāng)將患者輸血適應(yīng)證的評(píng)估、輸血過(guò)程和輸血后療效評(píng)價(jià)情況記入病歷
D.臨床輸血治療知情同意書(shū)、輸血記錄單等隨病歷保存
E.以上皆正確

A.危及患者生命，急需輸血
B.所在地血站無(wú)法及時(shí)提供血液，且無(wú)法及時(shí)從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)劑血液，而其他醫(yī)療措施不能替代輸血治療
C.具備開(kāi)展交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、艾滋病病毒抗體和梅毒螺旋體抗體的檢測(cè)能力
D.遵守采供血相關(guān)操作規(guī)程和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在臨時(shí)采集血液后7日內(nèi)將情況報(bào)告縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立臨床用血申請(qǐng)管理制度
B.同一患者一天申請(qǐng)備血量少于800毫升的，由具有中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng)，上級(jí)醫(yī)師核準(zhǔn)簽發(fā)后，方可備血
C.同一患者一天申請(qǐng)備血量在800毫升至1600毫升的，由具有中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng)，經(jīng)上級(jí)醫(yī)師審核，科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后，方可備血
D.同一患者一天申請(qǐng)備血量達(dá)到或超過(guò)1600毫升的，由具有中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng)，科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后，報(bào)醫(yī)務(wù)部門(mén)批準(zhǔn)，方可備血
E.急救用血程序需嚴(yán)格參照?qǐng)?zhí)行

A.認(rèn)真執(zhí)行臨床輸血技術(shù)規(guī)范
B.嚴(yán)格掌握臨床輸血適應(yīng)證
C.根據(jù)患者病情和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)
D.對(duì)輸血指證進(jìn)行綜合評(píng)估
E.正確應(yīng)用成熟的臨床輸血技術(shù)和血液保護(hù)技術(shù)

A.認(rèn)真貫徹臨床用血管理相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)核發(fā)的臨床用血管理的規(guī)章制度監(jiān)督實(shí)施
B.評(píng)估確定臨床用血的重點(diǎn)科室、關(guān)鍵環(huán)節(jié)和流程
C.定期監(jiān)測(cè)、分析和評(píng)估臨床用血情況，開(kāi)展臨床用血質(zhì)量評(píng)價(jià)工作，提高臨床合理用血水平
D.分析臨床用血不良事件，提出處理和改進(jìn)措施
E.指導(dǎo)并推動(dòng)開(kāi)展自體輸血等血液保護(hù)及輸血新技術(shù)