A.由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正
B.逾期不改的，進(jìn)行通報(bào)批評(píng)，并予以警告
C.對(duì)負(fù)有責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予處分
D.情節(jié)嚴(yán)重或者造成嚴(yán)重后果的，可處3萬元以下的罰款
E.由縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告，并處3萬元以下罰款
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A.應(yīng)當(dāng)建立臨床用血醫(yī)學(xué)文書管理制度
B.確保臨床用血信息客觀真實(shí)、完整、可追溯
C.醫(yī)師應(yīng)當(dāng)將患者輸血適應(yīng)證的評(píng)估、輸血過程和輸血后療效評(píng)價(jià)情況記入病歷
D.臨床輸血治療知情同意書、輸血記錄單等隨病歷保存
E.以上皆正確
A.危及患者生命，急需輸血
B.所在地血站無法及時(shí)提供血液，且無法及時(shí)從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)劑血液，而其他醫(yī)療措施不能替代輸血治療
C.具備開展交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、艾滋病病毒抗體和梅毒螺旋體抗體的檢測(cè)能力
D.遵守采供血相關(guān)操作規(guī)程和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在臨時(shí)采集血液后7日內(nèi)將情況報(bào)告縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立臨床用血申請(qǐng)管理制度
B.同一患者一天申請(qǐng)備血量少于800毫升的，由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng)，上級(jí)醫(yī)師核準(zhǔn)簽發(fā)后，方可備血
C.同一患者一天申請(qǐng)備血量在800毫升至1600毫升的，由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng)，經(jīng)上級(jí)醫(yī)師審核，科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后，方可備血
D.同一患者一天申請(qǐng)備血量達(dá)到或超過1600毫升的，由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng)，科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后，報(bào)醫(yī)務(wù)部門批準(zhǔn)，方可備血
E.急救用血程序需嚴(yán)格參照?qǐng)?zhí)行
A.認(rèn)真執(zhí)行臨床輸血技術(shù)規(guī)范
B.嚴(yán)格掌握臨床輸血適應(yīng)證
C.根據(jù)患者病情和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)
D.對(duì)輸血指證進(jìn)行綜合評(píng)估
E.正確應(yīng)用成熟的臨床輸血技術(shù)和血液保護(hù)技術(shù)
A.認(rèn)真貫徹臨床用血管理相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)省級(jí)衛(wèi)生行政部門核發(fā)的臨床用血管理的規(guī)章制度監(jiān)督實(shí)施
B.評(píng)估確定臨床用血的重點(diǎn)科室、關(guān)鍵環(huán)節(jié)和流程
C.定期監(jiān)測(cè)、分析和評(píng)估臨床用血情況，開展臨床用血質(zhì)量評(píng)價(jià)工作，提高臨床合理用血水平
D.分析臨床用血不良事件，提出處理和改進(jìn)措施
E.指導(dǎo)并推動(dòng)開展自體輸血等血液保護(hù)及輸血新技術(shù)
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)組織管理，明確崗位職責(zé)，健全管理制度
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理委員會(huì)為臨床用血管理第一責(zé)任人
C.二級(jí)以上醫(yī)院和婦幼保健院應(yīng)當(dāng)設(shè)立臨床用血管理委員會(huì)
D.臨床用血管理委員會(huì)負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)臨床合理用血管理工作
E.臨床用血管理委員會(huì)主任委員由院長(zhǎng)或者分管醫(yī)療的副院長(zhǎng)擔(dān)任
A.推進(jìn)臨床科學(xué)合理用血
B.保護(hù)血液資源
C.保障臨床用血安全和醫(yī)療質(zhì)量
D.以上都是
E.以上都不是
A.30%
B.40%
C.50%
D.60%
E.75%
A.未按照本辦法規(guī)定開具抗菌藥物處方，造成嚴(yán)重后果的
B.使用未經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的抗菌藥物的
C.使用本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄以外的品種、品規(guī)，造成嚴(yán)重后果的
D.使用未經(jīng)國(guó)家衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的抗菌藥物的
E.違反抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法相關(guān)規(guī)定，造成嚴(yán)重后果的
A.地方人民法院
B.地方人民檢察院
C.縣級(jí)以上人民政府
D.縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門
E.省級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門
最新試題
根據(jù)國(guó)家免疫規(guī)劃或者接種方案，開展與預(yù)防接種相關(guān)的宣傳、培訓(xùn)、技術(shù)指導(dǎo)、監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)、流行病學(xué)調(diào)查、應(yīng)急處置等工作，并依照規(guī)定做好記錄（）
疫苗批發(fā)企業(yè)從不具有疫苗經(jīng)營(yíng)資格的單位或者個(gè)人購進(jìn)第二類疫苗（）
摘取尸體器官的要求說法錯(cuò)誤的是（）
人體器官移植中醫(yī)務(wù)人員的法律責(zé)任說法錯(cuò)誤的是（）
疫苗批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定建立并保存疫苗銷售或者購銷記錄的（）
根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，第一類疫苗是指（）
根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，疫苗批發(fā)企業(yè)從疫苗生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)疫苗時(shí)，應(yīng)索取的有效證明文件是（）
根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》不得從事疫苗經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的是（）
疫苗接種單位的管理說法錯(cuò)誤的是（）
活體器官的接受人不包括（）