A.分為低鉀型、高鉀型兩型,以低鉀型多見
B.臨床表現(xiàn)多為肢體遠端無力,麻木酸脹不適
C.間歇發(fā)作,發(fā)作間歇癥狀可完全恢復正常
D.多在饑餓時誘發(fā)
E.該病不會引起呼吸肌麻痹
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A.肌纖維壞死和再生,肌膜核內移,肌細胞與代償性增大相嵌分布,肌漿網空泡形成,免疫組化見Dys缺失或異常
B.細胞核內移,呈鏈狀排列,肌原纖維向一側退縮形成肌漿塊,肌細胞壞死和再生不明顯
C.單纖維壞死,肌纖維間淋巴細胞浸潤,以T細胞為主,可見肌細胞核、嗜堿性肌漿和新生的肌原纖維
D.神經髓鞘崩解和脫失,軸突相對完好,少突膠質細胞輕度變性和增生,小靜脈周圍炎性細胞浸潤
E.肌束中央纖維完整,束周肌纖維萎縮,肌束膜結締組織小血管周圍B細胞浸潤
A.肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.強直性肌營養(yǎng)不良
C.面肩肱型肌營養(yǎng)不良
D.假肥大型肌營養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.周期性癱瘓是由于終板電位下降引起復極化阻斷
B.肌營養(yǎng)不良是肌肉實質性病變直接損害肌原纖維
C.線粒體肌病是因缺乏某些酶或載體不能進行正常氧化代謝,ATP生成障礙影響肌肉能量供應
D.肌炎是肌肉內炎性細胞浸潤直接損害肌原纖維
E.肌強直是膜電位不穩(wěn)定所致
A.屬于X性連鎖隱性遺傳病
B.肌活檢示肌細胞萎縮與代償性增生相嵌分布,肌漿網空泡化
C.男性患者青春期起病
D.肌無力自四肢近端軀干緩慢進展,下肢較重,呈鴨步
E.肢體近端肌萎縮,90%患者可見腓腸肌假肥大
A.肌電網呈肌源性損害
B.肌活檢提示肌源性損害
C.進行性肌無力
D.肌球形成
E.四肢肌張力增高
A.進行性脊肌萎縮癥
B.多發(fā)性肌炎
C.進行性肌營養(yǎng)不良
D.周期性癱瘓
E.僵人綜合征
A.肌肉萎縮和肌肉疼痛
B.肌無力
C.肌肥大與假性肥大
D.肌肉強直與肌肉不自主運動
E.肢體麻木
A.骨骼肌疾病是指平滑肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身和神經肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
B.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身和神經肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
C.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身間障礙所引起的一組慢性變性疾病
D.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的神經肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
E.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致神經變性引起肌肉收縮無力的疾病
最新試題
19歲,男性,上樓及坐位站起困難數年,逐漸加重,骨盆帶肌萎縮,鴨步,翼狀肩胛,肌電圖呈肌源性損害,正確的診斷是().
11歲,男性兒童,四肢進行性無力5年,肌肉萎縮以近端肌肉為重,鴨步,雙側腓腸肌肥大,血清肌酸激酶明顯增高,正確的診斷是().
治療原則是().
首選的治療為().
該患者需要注意篩查的與本病存在一定關系的疾病是().
為確診本病最有價值的檢查是().
難治性多發(fā)性肌炎可選擇().
具有確診價值的檢查為().
此患者最具特征意義的輔助檢查結果是().
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,則診斷為().