A.競(jìng)爭(zhēng)法檢測(cè)抗原
B.雙抗體夾心法檢測(cè)抗原
C.間接法檢測(cè)抗體
D.直接捕獲法檢測(cè)抗體
E.雙抗原夾心法檢測(cè)抗體
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A.生物危害程度分類為第三類。
B.應(yīng)在生物安全二級(jí)(BSL-2)實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行標(biāo)本處理及病毒分離。
C.應(yīng)在生物安全二級(jí)(BSL-2)實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行病毒核酸提取及檢測(cè)。
D.可以在生物安全一級(jí)(BSL-1)實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行病毒核酸提取。
E.航空運(yùn)輸包裝為B類,UN編號(hào)為UN3373。
A.麻疹病毒生物危害程度分類為第三類
B.咽拭子標(biāo)本處理及病毒分離應(yīng)在BSL-3級(jí)實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行
C.咽拭子標(biāo)本處理及病毒分離應(yīng)在BSL-2級(jí)實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行
D.病毒核酸提取和檢測(cè)應(yīng)在BSL-2級(jí)實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行
E.航空運(yùn)輸包裝為B類,UN編號(hào)為UN3373
A.無菌技術(shù)采集患者出疹后28天內(nèi)急性期血液標(biāo)本2~3ml,加入到含促凝劑的無菌試管中,標(biāo)明采集日期和患者編號(hào)。
B.無菌條件下分離血清,并分裝在帶有螺旋蓋的血清管中。
C.標(biāo)本應(yīng)無溶血、無污染。
D.血清標(biāo)本可以在2℃~8℃暫時(shí)保存,但不宜超過7天,如需長(zhǎng)期保存,則應(yīng)置于-20℃或更低溫度,應(yīng)避免反復(fù)凍融。
E.如無血清分離設(shè)備或條件,可將采集的全血標(biāo)本直接放-20°C冰箱保存。
A.檢測(cè)到IgM抗體
B.檢測(cè)到高濃度的IgG抗體
C.分離到腮腺炎病毒
D.腮腺炎病毒核酸檢測(cè)陽性
E.檢測(cè)到IgA抗體
A.標(biāo)本復(fù)核
B.盲樣考核
C.現(xiàn)場(chǎng)認(rèn)證
D.人員培訓(xùn)
E.生物安全檢查
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在突發(fā)公共衛(wèi)生事件事發(fā)現(xiàn)場(chǎng)和可能波及的區(qū)域開展主動(dòng)監(jiān)測(cè),必要時(shí)可啟動(dòng)()等報(bào)告制度。
如果發(fā)生脊髓灰質(zhì)炎疫情則是()
任何防護(hù)都是有限的,正確選擇和使用個(gè)體防護(hù)裝置能將環(huán)境中有害物質(zhì)的威脅降低到最低的程度,但沒有絕對(duì)安全的防護(hù)。
一個(gè)預(yù)防接種單位一次預(yù)防接種活動(dòng)中出現(xiàn)群體性疑似異常反應(yīng),或發(fā)生死亡的,應(yīng)進(jìn)行突發(fā)公共衛(wèi)生事件信息報(bào)告。
確診病例定義中必須要有()
自然災(zāi)害發(fā)生后,早期的主要威脅是()