A.針對(duì)性
B.有效性
C.重要性
D.經(jīng)濟(jì)性
E.時(shí)效性有關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇的原則
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C.重要性
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A.針對(duì)性
B.有效性
C.重要性
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A.組織結(jié)構(gòu)、程序、過程和資源
B.計(jì)劃、領(lǐng)導(dǎo)、組織和控制
C.檢測前、檢測中、檢測后和檢驗(yàn)咨詢
D.質(zhì)控品、質(zhì)控限、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過程
E.質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書和質(zhì)量記錄
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D.質(zhì)控品、質(zhì)控限、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過程
E.質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書和質(zhì)量記錄
A.ISO/IEC17011
B.ISO/IEC17025
C.IS09000
D.IS014000
E.1S015189
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實(shí)驗(yàn)室內(nèi)將新鮮血分成幾份,對(duì)不同檢測系統(tǒng)進(jìn)行比對(duì)稱為()
在質(zhì)量目標(biāo)領(lǐng)域進(jìn)行研究的第一位學(xué)者是()
我國臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室,其他形式還有()
對(duì)于線性評(píng)價(jià)的結(jié)果分析,下列敘述不正確的是()
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對(duì)于定性試驗(yàn)方法的評(píng)價(jià),以下最重要的是()
建立參考區(qū)間時(shí),篩選參考個(gè)體的原則是根據(jù)()
臨床實(shí)驗(yàn)室若對(duì)檢測系統(tǒng)進(jìn)行性能核實(shí),需要進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)()
關(guān)于檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理的基本要求,敘述錯(cuò)誤的是()