A.產(chǎn)品要求的國際標(biāo)準(zhǔn)
B.由ISO/TC.176制定的質(zhì)量管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)
C.是質(zhì)量管理體系審核的依據(jù)
D.用于檢驗產(chǎn)品質(zhì)量的國際
你可能感興趣的試題
A.管理的系統(tǒng)方法
B.領(lǐng)導(dǎo)作用
C.全員參與
D.過程方法
E.持續(xù)改進(jìn)
A.管理的系統(tǒng)方法
B.領(lǐng)導(dǎo)作用
C.全員參與
D.過程方法
E.持續(xù)改進(jìn)
A.質(zhì)量手冊
B.程序性文件
C.作業(yè)文件
D.質(zhì)量記錄
E.質(zhì)量計劃
A.質(zhì)量手冊
B.程序性文件
C.作業(yè)文件
D.質(zhì)量記錄
E.質(zhì)量計劃
A.質(zhì)量手冊
B.程序性文件
C.作業(yè)文件
D.質(zhì)量記錄
E.質(zhì)量計劃
A.感染力
B.致病力
C.傳染力
D.人群易感性
E.疫區(qū)
A.感染力
B.致病力
C.傳染力
D.人群易感性
E.疫區(qū)
A.感染力
B.致病力
C.傳染力
D.人群易感性
E.疫區(qū)
A.感染力
B.致病力
C.傳染力
D.人群易感性
E.疫區(qū)
最新試題
關(guān)于明膠制劑類血漿代用品錯誤的是()。
該女嬰首選的治療是()。
在無肝期和移植肝灌注后期等處于低凝血期時無需輸注()。
該女嬰最可能的診斷是()。
該患者住院后所致感染是()。
對于隨機(jī)供者或HLA相合的同胞兄弟的血小板均不能接受時,應(yīng)采用以下哪種方法促進(jìn)血小板計數(shù)的恢復(fù)()。
它是誰制定的()。
1965-1979年屬于管理信息系統(tǒng)的哪個階段()。
異基因造血干細(xì)胞移植成活的標(biāo)志不包括()。
有關(guān)DLI輸注的療效和受者GVHD發(fā)生的關(guān)系哪種表述是正確的()。