A.完全聽從醫(yī)師安排
B.如實(shí)提供病情信息
C.認(rèn)真執(zhí)行醫(yī)囑
D.不將疾病傳播他人
E.尊重醫(yī)師及其勞動(dòng)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.去除殘留消毒劑效果的鑒定試驗(yàn)合格
B.懸液定量試驗(yàn)時(shí)，每次試驗(yàn)對(duì)金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、白色葡萄球菌、枯草桿菌黑色變種芽胞的殺滅對(duì)數(shù)值≥5.00，對(duì)照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
C.載體定量試驗(yàn)（含載體流動(dòng)浸泡）時(shí)，每次試驗(yàn)對(duì)各類微生物的殺滅對(duì)數(shù)值或滅活對(duì)數(shù)值≥3.00，對(duì)照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
D.消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)時(shí)，各次試驗(yàn)對(duì)試驗(yàn)微生物的殺滅對(duì)數(shù)值≥3.00；滅菌模擬現(xiàn)場試驗(yàn)時(shí)，各次試驗(yàn)所有載體相應(yīng)細(xì)菌芽胞的殺滅對(duì)數(shù)值≥5.00；對(duì)照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
E.現(xiàn)場試驗(yàn)時(shí)，對(duì)消毒對(duì)象上自然菌的平均殺滅對(duì)數(shù)值≥1.0，對(duì)照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
A.在同次試驗(yàn)中增加菌片數(shù)
B.多做幾份樣本
C.分期分批進(jìn)行
D.不同實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行
E.不同實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)行
A.白念珠菌
B.金黃色葡萄球菌
C.大腸桿菌
D.黑曲霉菌
E.脊髓灰質(zhì)炎病毒
A.消毒后消毒對(duì)象中不得檢出相應(yīng)的致病菌
B.消毒對(duì)象中的自然菌的殺滅率應(yīng)≥99%
C.模擬現(xiàn)場試驗(yàn)中，對(duì)試驗(yàn)菌的殺滅率應(yīng)≥99.90%
D.有關(guān)指標(biāo)菌的殘留菌量，不得超過國家有關(guān)規(guī)定
E.符合以上全部要求時(shí)，可判定為消毒處理合格
A.枯草桿菌黑色變種芽胞（ATCC9372）
B.短小桿菌芽胞（E601）
C.嗜熱脂肪桿菌芽胞（ATCC7953或SSIK31）
D.大腸桿菌（8099）
E.白念珠菌
最新試題
熱力消毒對(duì)細(xì)菌繁殖體來說，使用強(qiáng)度的最低限一般為（）。
將待試驗(yàn)菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時(shí)間，分別吸取0.5mL試驗(yàn)菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。
消毒劑對(duì)手消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)中，對(duì)手的衛(wèi)生消毒一般設(shè)定時(shí)間是（）。
對(duì)化學(xué)消毒劑抵抗力最強(qiáng)的是（）。
在進(jìn)行消毒劑對(duì)醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)時(shí)，染菌載體加入消毒液后水浴溫度為（）。
將待試驗(yàn)菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時(shí)間，用無菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中，使充分混勻和中和作用后，吸取1.0mL直接接種平皿，每管接種2個(gè)平皿，測定存活菌數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。
進(jìn)行消毒劑對(duì)手消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)時(shí)，現(xiàn)場樣本須及時(shí)檢測，室溫存放不得超過（）。
現(xiàn)場采集的樣本應(yīng)及時(shí)檢測，當(dāng)不能做到及時(shí)檢測時(shí)，可暫放于室溫或4℃冰箱中，但在室溫下存放最長時(shí)間應(yīng)不超過（）。
鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時(shí)，如餐具消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)的消毒對(duì)象通常選擇（）。
假設(shè)在微生物的殺滅試驗(yàn)中，對(duì)照組活菌濃度為2×106，消毒試驗(yàn)組活菌濃度為2×102，則殺滅對(duì)數(shù)值為（）。