A.潔凈度10級的環(huán)境
B.潔凈度100級的環(huán)境
C.潔凈度1000級的環(huán)境
D.潔凈度10000級的環(huán)境
E.潔凈度100000級的環(huán)境
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A.大腸桿菌（8099）取其第3～14代的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物（18～24小時）制備成菌懸液進(jìn)行試驗(yàn)
B.白念珠菌（ATCC10231）取其第5～6代的沙堡瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物（18～24小時）制備成菌懸液進(jìn)行試驗(yàn)
C.黑曲霉（ATCC16404）取其第3代的麥芽浸膏肉湯培養(yǎng)基培養(yǎng)物制備成分生孢子懸液進(jìn)行試驗(yàn)
D.枯草桿菌黑色變種芽胞（ATCC9372）取其第3～14代的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物（1～24小時）制備成菌懸液進(jìn)行試驗(yàn)
E.龜分枝桿菌膿腫亞種（ATCC93326）取其第5～6代分枝桿菌培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物（72小時）制備成菌懸液進(jìn)行試驗(yàn)
A.平板傾注法
B.平板涂布法
C.比濁法
D.濾膜培養(yǎng)法
E.滴液計數(shù)法
A.方形棉布片，10mm×10mm
B.方形濾紙片，10mm×10mm
C.方形金屬片，10mm×10mm
D.方形玻璃片，10mm×10mm
E.金屬圓片，直徑12mm
A.產(chǎn)品監(jiān)督檢驗(yàn)中，要求懸液定量殺滅試驗(yàn)時，產(chǎn)品說明書指定的最低濃度與最低作用時間，各次的殺滅對數(shù)值均≥5.00，可判定為消毒合格
B.產(chǎn)品監(jiān)督檢驗(yàn)中，要求載體定量殺滅試驗(yàn)時，產(chǎn)品說明書指定的最低濃度與最低作用時間，各次的殺滅對數(shù)值均≥3.00，可判定消毒合格
C.產(chǎn)品申報衛(wèi)生許可檢驗(yàn)中，要求懸液定量殺滅試驗(yàn)時，產(chǎn)品指定最低濃度與最短作用時間，以及最短作用時間的1.5倍時，各次的殺滅對數(shù)值均≥5.00，可判定消毒合格
D.產(chǎn)品申報衛(wèi)生許可檢驗(yàn)中，要求載體定量殺滅試驗(yàn)時，產(chǎn)品指定最低濃度與最短作用時間，以及最短作用時間的1.5倍時，各次的殺滅對數(shù)值均≥3.00，可判定消毒合格
E.對載體浸泡定性滅菌試驗(yàn)，5次試驗(yàn)所有作用時間的殺滅對數(shù)值均≥5.00，可判定消毒合格
A.硬水配制，200mg/L有效氯
B.硬水配制，250mg/L有效氯
C.PBS配制，250mg/L有效氯
D.蒸餾水配制，200mg/L有效氯
E.蒸餾水配制，250mg/L有效氯
最新試題
活菌培養(yǎng)計數(shù)試驗(yàn)中，采用傾注法時，對熔化的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的溫度要求是（）。
在實(shí)際應(yīng)用中測定消毒劑的抗微生物作用效果的試驗(yàn)（）。
現(xiàn)場采集的樣本應(yīng)及時檢測，當(dāng)不能做到及時檢測時，可暫放于室溫或4℃冰箱中，但在室溫下存放最長時間應(yīng)不超過（）。
在進(jìn)行消毒劑對醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)時，染菌載體加入消毒液后水浴溫度為（）。
下列微生物中，對季銨鹽類消毒劑處理耐受力最強(qiáng)的是（）。
疫源地消毒對控制下列哪種疾病意義最大？（）
下列選項中，標(biāo)準(zhǔn)化的基本原理不包括（）。
消毒試驗(yàn)方法按作用類型分類可分為（）。
鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時，如醫(yī)療器械消毒、滅菌現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗(yàn)的消毒對象通常選擇（）。
在沒有任何種類的有機(jī)干擾物質(zhì)存在時，測定消毒劑是否具有殺菌作用，以及各稀釋度、不同作用時間對測試微生物的殺滅效果的試驗(yàn)（）。