A.攪拌法適用于標記體積較大,蛋白含量較低的抗體溶液
B.透析法適用于標記樣品量多,蛋白含量低的抗體溶液
C.攪拌法標記時間短,但熒光素用量較大
D.透析法標記比較均勻,但非特異染色較高
E.凝膠過濾法洗脫第一峰為結(jié)合蛋白峰,第二峰為熒光素峰
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A.熒光分光光度計進行熒光檢測是在與激發(fā)光水平方向上進行
B.FITC是應(yīng)用最廣泛的熒光素,呈現(xiàn)明亮的橘紅色熒光
C.4-甲基傘酮的激發(fā)光波長為450nm,發(fā)射光波長為360nm
D.熒光壽命指熒光物質(zhì)被一瞬時光脈沖激發(fā)后產(chǎn)生的熒光隨時間衰減到半量所用的時間
E.熒光效率是指熒光物質(zhì)被吸收的光能轉(zhuǎn)變成為熒光的百分率
A.按其作用分為隔熱濾板、激發(fā)濾板及吸收濾板
B.隔熱濾板能阻斷紅外線的透過而隔熱
C.激光濾板能選擇性地透過紫外線可見波長的光域以激發(fā)熒光色素
D.吸收濾板能阻斷發(fā)射的熒光而使激發(fā)光透過
E.吸收濾光片代號有OG(橙黃色)和GG(淡綠黃色)兩種
A.光源
B.濾板
C.聚光器
D.鏡頭
E.細準焦螺旋
A.Tb3+
B.Eu3+
C.Ce3+
D.Cr3+
E.Se3+
A.直接法
B.間接法
C.補體結(jié)合法
D.雙標記法
E.競爭法
A.UG為紫外光濾片,只允許波長325~500nm的紫外光通過
B.BG為藍紫外光濾片,只允許波長325~500nm的藍紫外光通過
C.UG為藍紫外光濾片,只允許波長275~400nm的藍外光通過
D.BG為紫外光濾片,只允許波長275~400nm的紫外光通過
E.UG的最大透光度在410nm,BG的最大透光度在365nm
A.F/P值越低,說明抗體分子上結(jié)合的熒光素越多
B.用于檢測經(jīng)過固定的標本,以F/P=2.4為宜
C.用于活細胞染色,以F/P=1.5為宜
D.RB200的F/P的計算公式為FlP=A280/Asis
E.F/P及活性都屬于熒光抗體的鑒定指標
A.FITC和RB200
B.RB200和TRITC
C.TRITC和R-RE
D.FITC和TRITC
E.RB200和R-RE
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