A.只能用于同一患者，對每個(gè)復(fù)用透析器要貼有標(biāo)簽，標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)有患者的姓名、病歷號、使用次數(shù)、每次復(fù)用日期及時(shí)間
B.透析結(jié)束后血液透析器應(yīng)在清潔衛(wèi)生的環(huán)境中運(yùn)送，并立即處置。如有特殊情況，2小時(shí)內(nèi)不準(zhǔn)備處置的血液透析器可在沖洗后冷藏，但24小時(shí)之內(nèi)必須完成血液透析器的消毒和滅菌程序
C.及時(shí)進(jìn)行沖洗、清潔、消毒和滅菌
D.檢測血液透析器整體纖維容積和透析膜完整性試驗(yàn)，達(dá)到要求方可復(fù)用
E.以上都是

A.乙醇
B.戊二醛
C.過氧乙酸
D.聚維酮碘（碘伏）
E.環(huán)氧乙烷

A.復(fù)用前應(yīng)向患者或其委托人說明復(fù)用的意義及可能遇到的不可預(yù)知的危害，可選擇是否復(fù)用并簽署知情同意書
B.乙型肝炎病毒標(biāo)志物陽性患者使用過的血液透析器不能復(fù)用
C.丙型肝炎病毒標(biāo)志物陽性、艾滋病病毒攜帶者或艾滋病患者使用過的血液透析器可以復(fù)用
D.其他可能通過血液傳播傳染病的患者使用過的血液透析器不能復(fù)用
E.對復(fù)用過程所使用的消毒劑過敏的患者使用過的血液透析器不能復(fù)用

A.新滅菌設(shè)備和維修后的設(shè)備在投入使用前，應(yīng)當(dāng)確定設(shè)備滅菌操作程序、滅菌物品包裝形式和滅菌物品重量，進(jìn)行生物監(jiān)測合格后，方可投入使用
B.在設(shè)備滅菌操作程序、滅菌物品包裝形式和滅菌物品重量發(fā)生改變時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行滅菌效果確認(rèn)性生物監(jiān)測
C.滅菌設(shè)備常規(guī)使用條件下，至少每季度進(jìn)行一次生物監(jiān)測
D.采用包裝方式進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或者環(huán)氧乙烷滅菌的，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行工藝監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測和生物監(jiān)測
E.采用裸露方式進(jìn)行壓力蒸汽滅菌的，應(yīng)當(dāng)對每次滅菌進(jìn)行工藝監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測，按要求定期進(jìn)行生物學(xué)監(jiān)測

A.口腔診療器械使用后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)用流動(dòng)水徹底清洗
B.應(yīng)當(dāng)采用手工刷洗或者使用機(jī)械清洗設(shè)備進(jìn)行清洗
C.有條件的醫(yī)院應(yīng)當(dāng)使用加酶洗液清洗，再用流動(dòng)水沖洗干凈
D.對結(jié)構(gòu)復(fù)雜、縫隙多的器械，應(yīng)當(dāng)采用超聲清洗
E.清洗后的器械不需要擦干或者采用機(jī)械設(shè)備烘干