A.通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR,GP-PCR) B.多重PCR(multiplex PCR) C.套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction,NP-PCR) D.AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR) E.原位PCR技術(shù)(in situ PCR,ISPCR)
A.引物是一條人工合成的寡核苷酸片段 B.引物序列與模板DNA的待擴(kuò)增區(qū)互補(bǔ) C.在已知序列的模板DNA待擴(kuò)增區(qū)兩端各有一條引物 D.引物自身應(yīng)該存在互補(bǔ)序列 E.引物的3'端可以被修飾
A.PCR技術(shù)是一種體外DNA擴(kuò)增技術(shù) B.PCR技術(shù)能夠快速特異地?cái)U(kuò)增任何目的基因或DNA C.PCR方法進(jìn)行的基因擴(kuò)增過程類似于體內(nèi)DNA的復(fù)制 D.PCR方法需要特定的引物 E.PCR技術(shù)需要在恒溫環(huán)境進(jìn)行