A.致突變?cè)囼?yàn)、動(dòng)物致癌試驗(yàn)、流行病學(xué)調(diào)查
B.構(gòu)效分析、致突變?cè)囼?yàn)、惡性轉(zhuǎn)化試驗(yàn)
C.構(gòu)效分析、致突變?cè)囼?yàn)、動(dòng)物致癌試驗(yàn)
D.劑量反應(yīng)關(guān)系、動(dòng)物致癌試驗(yàn)、流行病學(xué)調(diào)查
E.惡性轉(zhuǎn)化試驗(yàn)、動(dòng)物致癌試驗(yàn)、流行病學(xué)調(diào)查
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A.在選擇物種和品系時(shí)，應(yīng)考慮自發(fā)腫瘤率
B.選用性成熟的動(dòng)物
C.每組動(dòng)物較一般毒性試驗(yàn)多
D.一般雌雄各半
E.每組動(dòng)物數(shù)一般為雌雄各50只
A.人類致癌物
B.對(duì)人類很可能是致癌物
C.對(duì)人類可能是致癌物
D.未分類
E.非致癌物
A.免疫抑制劑、無(wú)機(jī)致癌物、促癌劑
B.免疫抑制劑、過(guò)氧化物酶體增生劑、促癌劑
C.直接致癌物、過(guò)氧化物酶體增生劑、細(xì)胞毒物
D.激素、固態(tài)物質(zhì)、無(wú)機(jī)致癌物
E.促癌劑、前致癌物、細(xì)胞毒物
A.可逆性
B.其標(biāo)志為遺傳不穩(wěn)定性增加和惡性變化
C.生長(zhǎng)陜
D.易轉(zhuǎn)移
E.侵襲性強(qiáng)
A.人類流行病學(xué)及動(dòng)物致癌實(shí)驗(yàn)方面充分的證據(jù)
B.經(jīng)動(dòng)物試驗(yàn)及流行病學(xué)調(diào)查，并有一定的線索
C.充分流行病學(xué)調(diào)查研究的結(jié)果
D.已建立了動(dòng)物模型
E.以上都正確
A.DNA完整性改變
B.DNA重排或交換
C.DNA堿基序列的改變
D.染色體完整性的改變
E.染色體分離改變
A.設(shè)立陽(yáng)性對(duì)照
B.設(shè)立陰性對(duì)照
C.盲法觀察
D.試驗(yàn)結(jié)果的重現(xiàn)
E.以上都正確
A.可進(jìn)行體內(nèi)試驗(yàn)和體外試驗(yàn)
B.在酸性溶液中獲得單鏈DNA，并在酸性條件下電泳
C.檢測(cè)低水平DNA損傷的敏感性高
D.對(duì)樣品的細(xì)胞數(shù)要求少
E.適應(yīng)性高，操作簡(jiǎn)便
A.微核
B.倒位
C.插入
D.易位
E.重復(fù)
A.插入
B.重復(fù)
C.轉(zhuǎn)換
D.易位
E.倒位
最新試題
不是急性毒性替代試驗(yàn)的是（）
急性毒性試驗(yàn)選擇大鼠體重為（）
需要載體參加，不需要能量，順濃度體的生物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）
慢性毒性試驗(yàn)需要大鼠數(shù)量是（）
化學(xué)毒物誘發(fā)染色體數(shù)目改變的機(jī)制則是（）
前致癌物（）。
亞慢性毒性實(shí)驗(yàn)和慢性毒性實(shí)驗(yàn)主要得到的毒理學(xué)參數(shù)是（）。
LD50的定義是（）。
亞慢性毒性試驗(yàn)低劑量組劑量應(yīng)相當(dāng)于（）
機(jī)體接觸外來(lái)化學(xué)物時(shí)，如果吸收速度超過(guò)解毒和排泄速度，就會(huì)出現(xiàn)毒物在體內(nèi)逐漸增多的現(xiàn)象。毒物對(duì)蓄積部位可有作用，也可無(wú)作用。當(dāng)化學(xué)物的蓄積部位不是它的毒作用部位，或?qū)π罘e部位相對(duì)無(wú)害時(shí)，這種器官或組織通常稱為化學(xué)物的（）。