A.限制
B.匹配
C.隨機(jī)化
D.分層分析
E.研究對象有代表性
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A.偏倚可發(fā)生在臨床流行學(xué)研究的各個(gè)階段
B.選擇偏倚是在抽樣過程中產(chǎn)生的隨機(jī)誤差
C.偏倚可通過分層和多因素分析進(jìn)行處理
D.信息偏倚主要是由于研究對象不能提供準(zhǔn)確信息造成的
E.以上都正確
A.混雜因子一定與暴露因素?zé)o關(guān)
B.混雜因子一定不是疾病的危險(xiǎn)因子
C.混雜因子一定是同時(shí)與疾病和暴露均相關(guān)的因子
D.混雜因子一定不是與疾病和暴露均有關(guān)的因子
E.混雜因子一定是與疾病有關(guān)而與暴露無關(guān)的因子
A.測量偏倚
B.暴露懷疑偏倚
C.易感性偏倚
D.伯克森偏倚
E.診斷懷疑偏倚
A.探討病因的線索
B.分析危險(xiǎn)因素暴露的結(jié)局
C.評價(jià)病例暴露危險(xiǎn)因素的比例
D.評價(jià)某種預(yù)防措施的效果
E.篩查早期患者
A.對實(shí)驗(yàn)組人為地施加干預(yù)措施
B.有平行可比的對照組
C.運(yùn)用危險(xiǎn)度的分析和評價(jià)
D.研究對象是來自一個(gè)總體的抽象人群并隨機(jī)化分組
E.前瞻性研究，必須直接跟蹤研究對象
對農(nóng)村7歲易感兒童進(jìn)行甲肝疫苗免疫，經(jīng)3年隨訪觀察，結(jié)果如下
該疫苗的效果指數(shù)是（）
A.0.9
B.1
C.10
D.5
E.8
A.流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究可以提高評價(jià)、預(yù)防和治療等方面干預(yù)措施的正確性
B.實(shí)驗(yàn)者可決定干預(yù)措施的方案
C.盲法試驗(yàn)可提高研究對象的依從性
D.隨機(jī)化分組可提高實(shí)驗(yàn)組和對照組的可比性
E.可以控制研究過程的偏倚
A.人群中暴露者的比例
B.要求研究的變量的性質(zhì)
C.要求的顯著性水平
D.要求的把握度
E.假定暴露造成的相對危險(xiǎn)度
A.隊(duì)列研究中，相對危險(xiǎn)度等于暴露組發(fā)病率除以對照組發(fā)病率
B.特異危險(xiǎn)度等于暴露組死亡（發(fā)?。┞蕼p去非暴露組死亡（發(fā)?。┞?
C.病例對照研究中，可用比值比估計(jì)相對危險(xiǎn)度
D.病例對照研究中，相對危險(xiǎn)度等于病例組發(fā)病率除以對照組發(fā)病率
E.病例對照研究中，成組資料與匹配資料的效應(yīng)測量值的計(jì)算公式不同
A.病例組的發(fā)病率或死亡率與對照組同種率之差
B.暴露組的發(fā)病率或死亡率與對照組同種率之差
C.暴露組的暴露率與對照組的暴露率之差
D.病例組的暴露率與對照組的暴露率之差
E.以上都不是
最新試題
一項(xiàng)雌激素與子宮內(nèi)膜癌關(guān)系的配對病例對照研究，病例與對照共63對。病例組與對照組兩組均有雌激素暴露史者27對，兩組均無暴露史者4對，病例組有暴露史而對照組無暴露史者29對，其余為對照組有暴露而病例組無暴露者。OR值為（）
某研究得出某因素與疾病的聯(lián)系OR=1.1，95%可信區(qū)間為0.7～1.5，這意味著（）
恢復(fù)期仍能排出病原體的疾病是（）
一個(gè)地區(qū)過去每年流感發(fā)病率為5%，今年的流感發(fā)病率為30%（）
臨床試驗(yàn)的研究對象是（）
實(shí)驗(yàn)組間互為對照是（）
某孕婦在懷孕初期因車禍進(jìn)行了輸血，不久后發(fā)現(xiàn)嬰兒HBV陽性，嬰兒感染的最可能傳播方式（）
感染了傳染病病原體但無明顯臨床癥狀而排出病原體者稱（）
脊髓灰質(zhì)炎活疫苗現(xiàn)場試驗(yàn)結(jié)果表明：接種疫苗組兒童脊髓灰質(zhì)炎的發(fā)病率是16/10萬，接受安慰劑組兒童的發(fā)病率是57／10萬，因此該疫苗的效果指數(shù)是（）
由環(huán)境因素決定的疾病是（）