A.局麻藥的麻醉效能與藥物的蛋白結(jié)合率有關(guān)
B.局麻藥的脂溶性越高,神經(jīng)阻滯時(shí)間越長(zhǎng)
C.局麻藥的顯效時(shí)間主要取決于該藥的解離常數(shù)
D.蛋白結(jié)合率越低,局麻藥的神經(jīng)阻滯作用越長(zhǎng)
E.麻醉效能與局麻藥物的脂溶性成反比關(guān)系
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C.氯普魯卡因
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C.丁卡因
D.丁哌卡因
E.羅哌卡因
A.局麻藥通過(guò)阻滯神經(jīng)軸突動(dòng)作電位的傳導(dǎo)發(fā)揮作用
B.局麻藥直接阻斷K+外流,發(fā)揮神經(jīng)阻滯作用
C.局麻藥對(duì)軸突靜息電位和閾電位無(wú)影響
D.局麻藥通過(guò)降低神經(jīng)軸突動(dòng)作電位上升的速率發(fā)揮阻滯作用
E.局麻藥直接阻斷Na+內(nèi)流,達(dá)到神經(jīng)阻滯作用
A.甲哌卡因
B.普魯卡因
C.利多卡因
D.羅哌卡因
E.丙胺卡因
A.根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)可以分為酯類和酰胺類
B.根據(jù)作用時(shí)效的長(zhǎng)短,可以分為短效、中效和長(zhǎng)效三類
C.丁卡因和普魯卡因?qū)儆邗ヮ惥致樗?br />
D.利多卡因和依替卡因?qū)儆邗0奉惥致樗?br />
E.酯類局麻藥主要經(jīng)肝臟代謝,酰胺類局麻藥由血漿膽堿酯酶水解
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