A.鈉離子進(jìn)入細(xì)胞的量減少,引起超極化
B.鉀離子進(jìn)入細(xì)胞的量增多,引起去極化
C.鈉離子進(jìn)入細(xì)胞的量增多,引起去極化
D.氯離子進(jìn)入細(xì)胞的量增多,引起細(xì)胞超極化
E.鈣離子進(jìn)入細(xì)胞的量增多,引起去極化
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.同一種疾病臨床表現(xiàn)相同,引起疾病的遺傳基礎(chǔ)不同
B.同一家系中有不同的遺傳病
C.同一遺傳病出現(xiàn)在不同的家系中
D.同一地區(qū)出現(xiàn)相同的遺傳病
E.以上都不是
A.X-性連鎖隱性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.可為散發(fā)病例
E.以上都是
A.發(fā)病有家族性,患者親屬發(fā)病率較高
B.隨著親屬級別的降低,發(fā)病率迅速降低
C.近親結(jié)婚所生子女的發(fā)病風(fēng)險增加
D.發(fā)病率有種族差異
E.男性患者明顯多于女性患者
A.致癌基因RB1突變所致
B.屬常染色體隱性遺傳
C.X-性連鎖隱性遺傳
D.抑癌基因RB1突變所致
E.X染色體失活所致
A.mtDNA為母系遺傳
B.mtDNA為X-性連鎖隱性遺傳
C.男性患者其女兒容易得病
D.女性患者其女兒容易得病
E.均為家族性發(fā)病,無散發(fā)病例
A.男性患者比女性患者明顯增多
B.女性患者發(fā)病年齡比男性患者要提早
C.近親結(jié)婚增加子女發(fā)病危險
D.患者雙親中只有母親是無病攜帶者
E.患者同胞中1/2將會患病,且男女患病機(jī)會均等
A.X-性連鎖隱性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.線粒體DNA遺傳
E.以上都不是
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X-性連鎖隱性遺傳
D.線粒體DNA遺傳
E.以上都不是
A.先天性風(fēng)疹性白內(nèi)障
B.先天性靜止性夜盲
C.先天性虹膜缺損
D.先天性青光眼
E.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
A.先天性因素引起的疾病
B.家族性發(fā)生的疾病
C.遺傳物質(zhì)改變導(dǎo)致的疾病
D.上代親屬有同樣的疾病
E.以上都是
最新試題
視網(wǎng)膜淺層出血出現(xiàn)在()。
視網(wǎng)膜深層出血出現(xiàn)在()。
糖尿病視網(wǎng)膜病變所導(dǎo)致的視網(wǎng)膜水腫多出現(xiàn)在()。
來自同一光源的兩束光波相遇時,在屏幕上形成明暗相間條紋的現(xiàn)象屬光的()。
標(biāo)準(zhǔn)的視野定量檢查是()。
應(yīng)用克矽治療硅沉著病患者10名,每人在治療前后的血紅蛋白含量都被一一記錄下來,為了得出"資料是否有明顯的效果",在治療滿足各種參數(shù)檢驗的前提條件下,首選的統(tǒng)計分析方法是()。
屬于壓陷式眼壓計的是()。
眼瞼、結(jié)膜、前房、玻璃體積血()。
角膜軟化癥()。
屬視野的定性檢查并以正常、相對暗點或絕對暗點表示結(jié)果的檢查是()。