單項選擇題男，33歲，有貧血臨床表現(xiàn)，肝、脾腫大；血紅蛋白74g／L，網(wǎng)織紅細(xì)胞15％，白細(xì)胞、血小板正常，骨髓紅細(xì)胞系統(tǒng)增生明顯活躍，Coombs試驗（-）；Ham試驗（-），紅細(xì)胞滲透脆性試驗正常；自溶試驗增強，加葡萄糖不糾正，加ATP糾正，診斷為遺傳性溶血性貧血該例中網(wǎng)織紅細(xì)胞15％，可除外哪種貧血（）
A.再生障礙性貧血
B.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
C.珠蛋白生成障礙性貧血
D.G6PD缺乏癥
E.不穩(wěn)定血紅蛋白病
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1.單項選擇題男，33歲，有貧血臨床表現(xiàn)，肝、脾腫大；血紅蛋白74g／L，網(wǎng)織紅細(xì)胞15％，白細(xì)胞、血小板正常，骨髓紅細(xì)胞系統(tǒng)增生明顯活躍，Coombs試驗（-）；Ham試驗（-），紅細(xì)胞滲透脆性試驗正常；自溶試驗增強，加葡萄糖不糾正，加ATP糾正，診斷為遺傳性溶血性貧血最可能的診斷是（）
A.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
B.G6PD缺乏癥
C.PK缺乏癥
D.不穩(wěn)定血紅蛋白病
E.珠蛋白生成障礙性貧血
2.單項選擇題男，33歲，有貧血臨床表現(xiàn)，肝、脾腫大；血紅蛋白74g／L，網(wǎng)織紅細(xì)胞15％，白細(xì)胞、血小板正常，骨髓紅細(xì)胞系統(tǒng)增生明顯活躍，Coombs試驗（-）；Ham試驗（-），紅細(xì)胞滲透脆性試驗正常；自溶試驗增強，加葡萄糖不糾正，加ATP糾正，診斷為遺傳性溶血性貧血Coombs試驗對診斷何種病有意義（）
A.PNH
B.再生障礙性貧血
C.G6PD缺乏癥
D.珠蛋白生成障礙性貧血
E.自身免疫性溶血性貧血
3.單項選擇題男，34歲，頭暈乏力2年余，加重伴皮膚黃染1個月；檢驗結(jié)果：血紅蛋白52g／L，白細(xì)胞3．0×109／L，血小板51×109／L，網(wǎng)織紅細(xì)胞20％；尿膽紅素（-），尿膽原1280（+），尿含鐵血黃素陽性，血清鐵蛋白13．8μg／L；骨髓檢查示增生活躍，紅系占49％，以中幼、晚幼紅細(xì)胞增生為主本例最可能診斷是（）
A.缺鐵性貧血
B.珠蛋白生成障礙性貧血
C.PNH
D.自身免疫性溶血性貧血
E.PK缺乏癥
4.單項選擇題男，34歲，頭暈乏力2年余，加重伴皮膚黃染1個月；檢驗結(jié)果：血紅蛋白52g／L，白細(xì)胞3．0×109／L，血小板51×109／L，網(wǎng)織紅細(xì)胞20％；尿膽紅素（-），尿膽原1280（+），尿含鐵血黃素陽性，血清鐵蛋白13．8μg／L；骨髓檢查示增生活躍，紅系占49％，以中幼、晚幼紅細(xì)胞增生為主哪項輔助檢查最具確診價值（）
A.骨髓鐵染色
B.糖水試驗
C.血清游離血紅蛋白測定
D.Ham試驗
E.Coombs試驗
5.單項選擇題男，34歲，頭暈乏力2年余，加重伴皮膚黃染1個月；檢驗結(jié)果：血紅蛋白52g／L，白細(xì)胞3．0×109／L，血小板51×109／L，網(wǎng)織紅細(xì)胞20％；尿膽紅素（-），尿膽原1280（+），尿含鐵血黃素陽性，血清鐵蛋白13．8μg／L；骨髓檢查示增生活躍，紅系占49％，以中幼、晚幼紅細(xì)胞增生為主再詢問病史時，下列哪項最為重要（）
A.有無服用藥物史
B.有無電離輻射史
C.有無消化道出血史
D.有無膽石癥史
E.有無醬油色尿發(fā)作史
最新試題
下列各點可作為PNH與再生障礙性貧血的鑒別，但除外（）
題型：單項選擇題
急性溶血時，下列哪項是少見的（）
題型：單項選擇題
血友病可見（）
題型：單項選擇題
男性，21歲，吞咽困難伴發(fā)熱20天；體檢：淺表淋巴結(jié)無腫大，肝、脾疾病腫大，胃鏡檢查食道及胃未見異常；CT顯示后腹膜淋巴結(jié)腫大及縱隔淋巴結(jié)腫大，肺等部位無明顯異常。首先考慮可能為下列哪種疾?。ǎ?/p>
題型：單項選擇題
CML加速期（）
題型：單項選擇題
APTT試驗中，加入白陶土的目的是（）
題型：單項選擇題
原發(fā)性纖溶亢進(jìn)癥時，實驗室指標(biāo)正常的是（）
題型：單項選擇題
下列哪項能區(qū)別CML急變和急性粒細(xì)胞白血?。ǎ?/p>
題型：單項選擇題
棒狀小體見于（）
題型：單項選擇題
下列哪項檢查對缺鐵性貧血的診斷最有意義（）
題型：單項選擇題