A.APTT、PT
B.因子Ⅱ:C水平測(cè)定
C.因子Ⅶ:C測(cè)定
D.因子Ⅸ:C測(cè)定
E.因子Ⅹ:C測(cè)定
您可能感興趣的試卷
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)師專業(yè)實(shí)踐能力模擬試題一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)師專業(yè)實(shí)踐能力模擬試題二
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(師)專業(yè)實(shí)踐能力提分密卷一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(師)專業(yè)實(shí)踐能力提分密卷二
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(師)專業(yè)實(shí)踐能力提分密卷三
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(師)專業(yè)實(shí)踐能力提分密卷四
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)師專業(yè)實(shí)踐能力考前沖刺卷七
你可能感興趣的試題
A.過敏性紫癜時(shí)APTT延長(zhǎng)
B.血友病A時(shí)凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)
C.原發(fā)性纖溶亢進(jìn)癥時(shí)D-二聚體含量明顯增高
D.VitK缺乏癥時(shí)出血時(shí)間延長(zhǎng)
E.ITP凝血酶原消耗試驗(yàn)異常
A.嚴(yán)重肝病時(shí)血漿凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)
B.血友病A時(shí)出血時(shí)間延長(zhǎng)
C.DIC時(shí)凝血酶時(shí)間延長(zhǎng)
D.原發(fā)性纖溶亢進(jìn)癥時(shí)ELT延長(zhǎng)
E.因子缺乏癥APTT延長(zhǎng)
A.Ⅺ因子缺乏癥
B.Ⅶ因子缺乏癥
C.血友病A
D.ITP
E.肝素治療
A.重型血友病A,CRM-
B.重型血友病A,CRM+
C.中型血友病A,CRM-
D.中型血友病A,CRM+
E.輕型血友病A,CRM-
A.輕型血友病A,CRM-
B.輕型血友病A,CRM+
C.中型血友病A,CRM-
D.中型血友病A,CRM+
E.重型血友病A,CRM+
A.血小板減少性紫癜
B.再生障礙性貧血
C.血小板無力癥
D.血友病
E.注射維生素K
A.TF活性陽性
B.SFMC陽性或增高
C.D-二聚體升高
D.AT活性減低(低于60%)
E.肝素治療無效
A.PLT、BT、CT
B.PLT、PT、纖維蛋白原測(cè)定
C.TT、3P試驗(yàn)和血清FDP測(cè)定
D.優(yōu)球蛋白溶解時(shí)間、3P試驗(yàn)和TT
E.PLT、TT
A.尿激酶、鏈激酶的應(yīng)用
B.t-PA或u-PA的含量增多
C.因子Ⅻ激活,激肽釋放酶生成
D.PAI增多或活性增高
E.t-PA或u-PA的含量減低或功能減弱
A.臨床有延遲性出癥狀
B.APTT、和PT均正常
C.BT正常
D.血小板功能正常
E.因子:C增高
最新試題
血友病可見()
TCRβ基因重排及整合的HTIV-1原病毒基因序列的檢出是下列哪種血液病重要的確診依據(jù)()
下列哪項(xiàng)屬于慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)血象的晚期表現(xiàn)()
男,12歲,反復(fù)發(fā)熱,深黃色尿3年。體檢:鞏膜輕度黃染,脾肋下2.50cm;檢驗(yàn)結(jié)果:血紅蛋白90g/L。網(wǎng)織紅細(xì)胞11%(0.11);血涂片示紅細(xì)胞呈小球形,中央蒼白區(qū)消失;尿膽紅素(-),尿膽原強(qiáng)陽性;紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)正常,Rous試驗(yàn)(-)。進(jìn)一步應(yīng)選擇下列哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查確診()
多毛細(xì)胞白血病與慢性淋巴細(xì)胞白血病的細(xì)胞化學(xué)染色鑒別在于()
血管性血友病的實(shí)驗(yàn)室診斷,下列哪項(xiàng)最重要()
下列哪種說法不符合PT的測(cè)定及臨床意義()
檢測(cè)白細(xì)胞功能的實(shí)驗(yàn)主要有()
男性,21歲,吞咽困難伴發(fā)熱20天;體檢:淺表淋巴結(jié)無腫大,肝、脾疾病腫大,胃鏡檢查食道及胃未見異常;CT顯示后腹膜淋巴結(jié)腫大及縱隔淋巴結(jié)腫大,肺等部位無明顯異常。首先考慮可能為下列哪種疾?。ǎ?/p>
診斷真性紅細(xì)胞增多癥的女性患者,其血紅蛋白要求大于()