配伍題產(chǎn)板巨核細(xì)胞可見(jiàn)（）|單核細(xì)胞可見(jiàn)（）|早幼粒細(xì)胞可見(jiàn)（）|早幼紅細(xì)胞可見(jiàn)（）|鐵粒幼紅細(xì)胞可見(jiàn)（）

A.過(guò)氧化物酶染色強(qiáng)陽(yáng)性
B.α-NAE染色陽(yáng)性
C.SBB染色陰性
D.鐵染色陽(yáng)性
E.雪夫反應(yīng)塊狀強(qiáng)陽(yáng)性


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1.單項(xiàng)選擇題缺鐵性貧血的病因是（）

A.感染
B.酗酒
C.鉛中毒
D.營(yíng)養(yǎng)不良
E.長(zhǎng)期輸血

2.單項(xiàng)選擇題缺鐵性貧血根據(jù)病理生理和臨床缺鐵分為以下階段（）

A.早期、中期、晚期
B.急性期、慢性期、恢復(fù)期
C.缺鐵期、缺鐵性紅細(xì)胞生成期、缺鐵性貧血期
D.缺鐵性紅細(xì)胞生成期、缺鐵期、缺鐵性貧血期
E.血清鐵下降期、鐵蛋白減少期、缺鐵性貧血期

3.單項(xiàng)選擇題屬于慢性再障區(qū)別于急性再障的特征是（）

A.病程一般為6～12個(gè)月
B.網(wǎng)織紅細(xì)胞>1%
C.粒細(xì)胞絕對(duì)值<0.5×109/L
D.非造血細(xì)胞增多>70%
E.免疫功能?chē)?yán)重受損

4.單項(xiàng)選擇題對(duì)于再生障礙性貧血發(fā)病因素的說(shuō)法不正確的是（）

A.主要是由于造血干細(xì)胞質(zhì)量的異常引起的
B.再障發(fā)病因素主要為先天性
C.獲得性者常見(jiàn)于化學(xué)藥物、放射線等
D.細(xì)胞毒性藥物可以誘發(fā)再障，如腫瘤化療藥
E.殺蟲(chóng)劑也可以引起再障

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于β珠蛋白生成障礙性貧血的說(shuō)法正確的是（）

A.β珠蛋白生成障礙性貧血又稱(chēng)β地中海貧血
B.臨床上一般分為輕型和重型兩種
C.珠蛋白生成障礙性貧血的雜合子型為重型
D.β珠蛋白生成障礙性貧血重型可見(jiàn)網(wǎng)織紅細(xì)胞和靶型紅細(xì)胞都增多
E.β珠蛋白生成障礙性貧血輕型時(shí)細(xì)胞內(nèi)鐵增多，脆性試驗(yàn)降低

最新試題

傳染性單核細(xì)胞增多癥常有的表現(xiàn)一般不包括（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

β珠蛋白生成障礙性貧血可出現(xiàn)（）伯胺喹啉型溶血性貧血可出現(xiàn)（）異常血紅蛋白綜合征可出現(xiàn)（）蠶豆病中可出現(xiàn)（）遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥可出現(xiàn)（）陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥可出現(xiàn)（）

題型：配伍題

DIC的病理生理過(guò)程一般包括（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

血紅蛋白電泳用于檢測(cè)（）高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)用于檢測(cè)（）

題型：配伍題

下列哪項(xiàng)不符合傳染性單核細(xì)胞增多癥的血象特點(diǎn)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

G6PD缺陷溶血性貧血可見(jiàn)（）PK酶缺陷溶血性貧血可見(jiàn)（）遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥可見(jiàn)（）

題型：配伍題

某再障患者做CFU－GM培養(yǎng)，其集落數(shù)分別為，病人骨髓培養(yǎng)明顯減少，病人與正常人骨髓混合培養(yǎng)正常，病人骨髓血清與正常人骨髓混合培養(yǎng)也正常，其發(fā)病機(jī)制為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于α－醋酸萘酚酯酶（α－NAE）染色，下述概念正確的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在正常情況下，有少量的凝血因子或促凝物質(zhì)被激活或進(jìn)入血液循環(huán)，血液不會(huì)發(fā)生凝固的最主要原因是（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

急性單核細(xì)胞白血病可見(jiàn)（）急性淋巴細(xì)胞白血病可見(jiàn)（）

題型：配伍題