A.21-羥化酶缺乏癥
B.11β-羥化酶缺乏癥
C.17α-羥化酶缺乏癥
D.3β-羥類固醇脫氫酶缺乏癥
E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
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E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
A.智力正常
B.四肢細(xì)長
C.尿有鼠尿臭味
D.高腭弓、通貫手
E.嗜睡、腹脹、便秘
A.智力正常
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C.尿有鼠尿臭味
D.高腭弓、通貫手
E.嗜睡、腹脹、便秘
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C.尿有鼠尿臭味
D.高腭弓、通貫手
E.嗜睡、腹脹、便秘
最新試題
簡(jiǎn)述特發(fā)性生長激素缺乏癥的臨床特點(diǎn)。
簡(jiǎn)述糖尿病酮癥酸中毒的液體療法
生長激素缺乏癥的發(fā)病原因有()、()和()等多種。
哪些酶缺陷可導(dǎo)致苯丙酮尿癥()
診斷先天性甲狀腺功能減低癥的依據(jù)是什么?
糖尿病酮癥酸中毒的治療方法主要包括()和()。
女孩,7歲余。乳房增大5個(gè)月,陰道出血3天。體檢:乳房B3期,乳暈及小陰唇色素沉著,無陰毛。盆腔B超:子宮增大,右側(cè)卵巢可見3cm×2cm×2cm的囊性占位。LHRH興奮試驗(yàn)LH峰值/基值=1.5。手腕骨X線片示骨齡8歲()
新生兒,出生后1周起小兒反應(yīng)差,進(jìn)食少,伴嘔吐,體重下降。體檢:兩眼凹陷,皮膚彈性差,女性外陰。血鈉120mmol/L,血鉀7.0mmol/L,染色體核型分析46XY。B超:雙側(cè)腎上腺增大()
女孩在()、男孩在()以前出現(xiàn)性發(fā)育征象,稱為性早熟。性征與真實(shí)性別一致者為(),不一致者為();按下丘腦一垂體一性腺軸功能是否提前發(fā)動(dòng)分為()和()。
糖尿病酮癥酸中毒的臨床表現(xiàn)有哪些?