A.MDS是一組獲得性疾病
B.MDS主要發(fā)生于老年人
C.MDS是一組造血功能嚴重紊亂的造血干細胞克隆性疾病
D.造血干細胞異常分化，導致血細胞數(shù)量增多，功能及形態(tài)異常
E.1/3以上的病人將發(fā)展為急性髓細胞性白血病
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A.難治性貧血
B.環(huán)形鐵粒幼細胞難治性貧血
C.轉化中的原始細胞過多難治性貧血
D.原始細胞過多難治性貧血
E.慢性粒-單核細胞白血病
A.鐵粒幼紅細胞性貧血
B.缺鐵性貧血
C.溶血性貧血
D.地中海貧血
E.巨幼紅細胞性貧血
A.急性粒細胞白血病
B.骨髓增生異常綜合征（MDS）
C.再生障礙性貧血
D.粒細胞缺乏癥
E.紅白血病
A.無Auer，小體
B.環(huán)形鐵粒幼細胞<15%
C.骨髓原始細胞<10%
D.2系或3系發(fā)育異常細胞≥10%
E.外周血原始粒細胞<1%
A.外周血CD19+細胞減少
B.CD41+細胞減少
C.外周血CD4/CD8減低
D.CD34+細胞減少
E.CD38+細胞減少
最新試題
幼紅細胞漿內(nèi)的藍色鐵顆粒在6個以上，且環(huán)核分布，則稱為（）
患者男性，60歲，全血細胞減少，脾肋下1cm，骨髓增生活躍，原始粒細胞0.04，早幼粒細胞0.10，環(huán)狀鐵粒幼紅細胞0.16，最大可能的診斷是（）
女性，62歲，乏力，脾肋下1.5cm，淺表淋巴結未及。自述抗貧血藥物治療多次無效。檢驗：RBC1.85×1012/L，Hb58g/L，WBC2.4×109/L，PLT27×109/L。白細胞分類可見中性晚幼粒細胞4%、中性桿狀核細胞4%、中性分葉核細胞56%、淋巴細胞34%、單核細胞2%。分類100個白細胞見4個晚幼紅細胞。部分中性分葉核細胞呈Pelger畸形，骨髓增生活躍，其中原始粒細胞為1%，早幼粒為4%，紅系有巨幼變。骨髓鐵染色：細胞外鐵為（+++），鐵粒幼細胞為51%，環(huán)形鐵粒幼細胞為10%。本病的最可能診斷為（）
下列關于骨髓增生異常綜合征的敘述正確的是（）
以下何種疾病不會出現(xiàn)鐵粒幼細胞增多（）
骨髓增生異常綜合征患者較常出現(xiàn)的染色體核型異常為（）
骨髓增生異常綜合征的發(fā)病機制與下列哪一種有關（）
在下列類型中MDS哪種類型可以較長生存（）
本病最可能的診斷為（）
RAEB為骨髓增生異常綜合征的（）