A.G-6-PD缺乏
B.PNH
C.遺傳性球形紅細胞增多癥
D.珠蛋白生成障礙性貧血
E.自身免疫性溶血性貧血
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D.多發(fā)性骨髓瘤
E.溶血性貧血
男性，61歲，一個月以來厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗：血紅蛋白80g/L，網(wǎng)織紅細胞5%；紅細胞脆性試驗輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強陽性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素76.15μmol/L，ALT<40U/L。擬診為溶血性貧血。
該患者實驗室檢查不會出現(xiàn)（）
A.紅細胞壽命縮短
B.外周血出現(xiàn)有核紅細胞
C.血清鐵蛋白升高
D.血清結(jié)合珠蛋白降低
E.網(wǎng)織紅細胞計數(shù)升高
男性，61歲，一個月以來厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗：血紅蛋白80g/L，網(wǎng)織紅細胞5%；紅細胞脆性試驗輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強陽性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素76.15μmol/L，ALT<40U/L。擬診為溶血性貧血。
如上述試驗陰性，結(jié)合其他檢查，除下列哪種疾病外，均可不予考慮（）
A.免疫性溶血性貧血
B.新生兒溶血癥
C.遺傳性球形紅細胞增多癥
D.異常血紅蛋白病
E.珠蛋白生成障礙性貧血
男性，61歲，一個月以來厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗：血紅蛋白80g/L，網(wǎng)織紅細胞5%；紅細胞脆性試驗輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強陽性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素76.15μmol/L，ALT<40U/L。擬診為溶血性貧血。
假如患者出現(xiàn)醬油樣尿，高鐵血紅蛋白還原試驗及熒光點試驗（+），可能的診斷是（）
A.珠蛋白生成障礙性貧血
B.PK酶缺乏癥
C.不穩(wěn)定血紅蛋白病
D.PNH
E.G-6-PD缺乏癥
男性，61歲，一個月以來厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗：血紅蛋白80g/L，網(wǎng)織紅細胞5%；紅細胞脆性試驗輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強陽性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素76.15μmol/L，ALT<40U/L。擬診為溶血性貧血。
為明確溶血病因，宜首選下列哪項實驗室檢查（）
A.Coombs試驗
B.Ham試驗
C.自身溶血試驗
D.血紅蛋白電泳
E.高鐵血紅蛋白還原實驗
最新試題
淋巴細胞數(shù)相對增多見于（）
女性，20歲。因泌尿系感染，一年來反復(fù)應(yīng)用多種抗生素治療，近一周來發(fā)熱，全身皮膚及口腔黏膜出血，血紅蛋白下降至60g/L，白細胞2.5×109/L，血小板30×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.2%，骨髓增生為極度減低，應(yīng)診斷為（）
該患者實驗室檢查不會出現(xiàn)（）
最容易引起再生障礙性貧血的藥物是（）
患者，貧血臨床表現(xiàn)，血紅蛋白65g/L；網(wǎng)織紅細胞13%；骨髓幼稚紅細胞增生活躍，Coombs試驗陰性；Ham試驗陰性；紅細胞滲透脆性試驗正常：自身溶血試驗增強，加葡萄糖不能糾正，加ATP能糾正。根據(jù)上述，最可能的診斷是（）
患兒，10個月，面色蒼白，面肌震顫，紅細胞計數(shù)2.1×10/L，血紅蛋白70g/L，紅細胞大小不等，以大紅細胞為主，血清維生素B280μg/L，紅細胞葉酸40μg/L，應(yīng)考慮為（）
血漿游離Hb測定，下列何項是不正確的（）
DIC（）PNH（）缺鐵性貧血（）
男性，15歲，頭昏乏力，牙齦出血半年。體檢：貧血貌，皮膚可見散在瘀點，肝、脾、淋巴結(jié)不腫大。疑為再生障礙性貧血。下列何項最有助于該病的診斷（）
骨髓涂片中出現(xiàn)較多網(wǎng)狀細胞、漿細胞、組織嗜堿細胞、淋巴細胞，最常見于（）