A.MG突觸后膜AChR受損或減少
B.有機磷中毒阻斷ACh與AChR結(jié)合
C.Lambert-Eaton綜合征ACh釋放減少
D.肉毒桿菌中毒突觸前膜鈣離子流入受阻
E.美洲箭毒素突觸間隙膽堿酯酶活性抑制
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A.眼肌型為Ⅰ型
B.輕度全身型為Ⅱa型
C.中度全身型為Ⅱb型
D.遲發(fā)重癥型為Ⅲ型
E.重癥急進型為Ⅳ型
A.疲勞試驗
B.新斯的明試驗
C.神經(jīng)重復(fù)電刺激
D.胸部CT檢查
E.誘發(fā)電位檢查
A.激素
B.免疫抑制劑
C.胸腺切除
D.大劑量免疫球蛋白
E.血漿交換
A.瞳孔縮小,分泌物增多
B.腹痛、腹瀉汗多
C.肌束顫動
D.高熱,血壓降低
A.肌無力性危象
B.膽堿能性危象
C.反拗性危象
D.復(fù)發(fā)性危象
最新試題
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即(),用()輔助呼吸。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見()變性。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對病變進行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。
HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒,它進入人體后,選擇性感染()細胞,導(dǎo)致機體()免疫的嚴重缺陷。
近年來認為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。
重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學(xué)說:()、()、()。