A.顳葉
B.海馬
C.額葉
D.頂葉
E.枕葉
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A.它是一種嗜神經(jīng)病毒
B.是一種RNA病毒
C.分Ⅰ及Ⅱ型
D.Ⅱ型主要導(dǎo)致腦炎,Ⅰ型主要感染性器官
E.誘發(fā)腦炎的機制分為原發(fā)感染及繼發(fā)感染
A.病毒復(fù)制導(dǎo)致宿主細胞死亡
B.病毒插入宿主DNA,產(chǎn)生嵌合蛋白,誘發(fā)自身免疫病
C.病毒整合到宿主DNA,導(dǎo)致宿主細胞基因突變,誘發(fā)癌變
D.病毒與宿主細胞競爭營養(yǎng)物質(zhì)
E.病毒分泌抑制因子影響宿主細胞代謝
A.急性播散性腦脊髓炎
B.腦膜瘤
C.膠質(zhì)瘤
D.垂體瘤
E.結(jié)核性腦膜炎
A.維生素B12缺乏及吸收不良
B.血液中運鈷胺蛋白缺乏或異常
C.抗內(nèi)因子抗體陽性
D.麻醉中應(yīng)用的氧化亞氮(N20)可使有活性的維生素B12變成無活性
E.抗胃壁細胞抗體陽性
A.補充維生素B12后8~14天神經(jīng)癥狀開始改善
B.6個月后可能緩慢恢復(fù)
C.在3個月內(nèi)早發(fā)現(xiàn),早治療,預(yù)后良好
D.不治療2~3年后可逐漸加重,甚至死亡
E.SCD是一種不可治療性疾病
最新試題
重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病()、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
騰喜龍試驗:騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內(nèi)觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗()。
近年來認為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。
HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒,它進入人體后,選擇性感染()細胞,導(dǎo)致機體()免疫的嚴重缺陷。
高度提示MS的兩個重要體征是()、()。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對病變進行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。